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isobutyl 3,4-dihydroxybutanoate | 1258270-85-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
isobutyl 3,4-dihydroxybutanoate
英文别名
2-Methylpropyl 3,4-dihydroxybutanoate
isobutyl 3,4-dihydroxybutanoate化学式
CAS
1258270-85-7
化学式
C8H16O4
mdl
——
分子量
176.213
InChiKey
WXYCDUOGDZXWNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    isobutyl 3,4-dihydroxybutanoate2,2-二甲氧基丙烷4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以92%的产率得到isobutyl 2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-ylacetate
    参考文献:
    名称:
    巴莫霉素的分离,结构分配和全合成
    摘要:
    从海洋放线菌链霉菌(Streptomyces sp)的提取物中分离出巴莫霉素。BOSC-022A被发现对多种人类肿瘤细胞系具有细胞毒性。根据初步的一维和二维1 H和13 C NMR光谱,天然化合物首先被赋予大内酯型化合物1的结构,随后通过两种不同的方法制备。然而,分离的巴莫霉素与1之间的主要光谱差异导致将拟议结构改写为E - 16。在合成这种新化合物的基础上,随后将其与真实的巴莫霉素样品进行光谱比较,确实证实了该天然化合物的结构为E - 16。
    DOI:
    10.1021/jo101834c
  • 作为产物:
    描述:
    乙烯基乙酸异丁酯四氧化锇N-甲基吗啉氧化物 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 20.0h, 以97%的产率得到isobutyl 3,4-dihydroxybutanoate
    参考文献:
    名称:
    巴莫霉素的分离,结构分配和全合成
    摘要:
    从海洋放线菌链霉菌(Streptomyces sp)的提取物中分离出巴莫霉素。BOSC-022A被发现对多种人类肿瘤细胞系具有细胞毒性。根据初步的一维和二维1 H和13 C NMR光谱,天然化合物首先被赋予大内酯型化合物1的结构,随后通过两种不同的方法制备。然而,分离的巴莫霉素与1之间的主要光谱差异导致将拟议结构改写为E - 16。在合成这种新化合物的基础上,随后将其与真实的巴莫霉素样品进行光谱比较,确实证实了该天然化合物的结构为E - 16。
    DOI:
    10.1021/jo101834c
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