5-溴-4-氯-2-氟-苯磺酰氯 | 1070972-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-溴-4-氯-2-氟-苯磺酰氯
• 英文名称: 5-bromo-4-chloro-2-fluorobenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 5-Bromo-4-chloro-2-fluoro-benzenesulfonyl chloride
• CAS: 1070972-67-6
• 化学式: C₆H₂BrCl₂FO₂S
• 分子量: 307.955
• InChiKey: PXPORJQFAPJYFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.943±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-4-氯-2-氟-苯磺酰氯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 potassium acetate 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.17h， 生成 5-[2-chloro-5-(4,4-dimethyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-sulfonyl)-4-(4-hydroxy-butoxy)-phenyl]-2-trifluoromethyl-isonicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124614

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-氯-4-氟苯 在 氯磺酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 5-溴-4-氯-2-氟-苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124614

  摘要：

  公开号：

文献信息

• GONADOTROPIN-RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO
  申请人：Ashweek Neil

  公开号：US20100184741A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  GnRH receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of sex-hormone related conditions in both men and women. The compounds of this invention have the structure: wherein R 1a , R 1b , R 1c , R 1d , R 2 , R 2a , and A are as defined herein, including stereoisomers, esters, solvates, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for antagonizing gonadotropin-releasing hormone in a subject in need thereof.

  本发明揭示了具有在男性和女性中治疗各种性激素相关疾病用途的GnRH受体拮抗剂。本发明的化合物具有以下结构：其中R1a，R1b，R1c，R1d，R2，R2a和A如此定义，包括立体异构体，酯类，溶剂化物和其药学上可接受的盐。还揭示了含有本发明化合物与药学上可接受的载体结合的组合物，以及与其相关的用于在需要时拮抗促性腺激素释放激素的方法。
• Gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists and methods relating thereto
  申请人：Neurocrine Biosciences, Inc.

  公开号：US08263588B2

  公开（公告）日：2012-09-11

  GnRH receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of sex-hormone related conditions in both men and women. The compounds of this invention have the structure: wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R2, R2a, and A are as defined herein, including stereoisomers, esters, solvates, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for antagonizing gonadotropin-releasing hormone in a subject in need thereof.

  本发明揭示了具有在男性和女性中治疗各种与性激素相关的疾病的效用的GnRH受体拮抗剂。该发明的化合物具有以下结构：其中R1a，R1b，R1c，R1d，R2，R2a和A如本文所定义，包括立体异构体，酯类，溶剂化合物和其药学上可接受的盐。本发明还揭示了含有本发明化合物与药学上可接受的载体组合的组合物，以及与之相关的方法，用于在需要拮抗促性腺激素释放激素的受体的主体中使用。
• US8263588B2
  申请人：——

  公开号：US8263588B2

  公开（公告）日：2012-09-11
• US8507536B2
  申请人：——

  公开号：US8507536B2

  公开（公告）日：2013-08-13
• [EN] GONADOTROPIN-RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'HORMONE LIBÉRANT LA GONADOTROPINE ET PROCÉDÉS S'Y RAPPORTANT
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2008124614A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  [EN] GnRH receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of sex-hormone related conditions in both men and women. The compounds of this invention have the structure: wherein R_1a, R_1b, R_1c, R_1d, R₂, R_2a, and A are as defined herein, including stereoisomers, esters, solvates, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for antagonizing gonadotropin-releasing hormone in a subject in need thereof.
  [FR] L'invention concerne des antagonistes des récepteurs de GnRH qui s'utilisent dans le traitement d'une diversité d'états liés à l'hormone sexuelle à la fois chez l'homme et chez la femme. Les composés de cette invention ont une structure dans laquelle R_1a, R_1b, R_1c, R_1d, R₂, R_2a et A sont tels que définis par les présentes, comprenant les stéréoisomères, les esters, les solvates et les sels acceptables du point de vue pharmaceutique de ces composés. Sont également décrites des compositions contenant un composé de cette invention en combinaison avec un support acceptable du point de vue pharmaceutique, ainsi que des procédés se rapportant à leur utilisation en tant qu'antagonistes de l'hormone libérant la gonadotropine chez un sujet en ayant besoin.