[2-Butyl-5-(methylamino)-1-benzofuran-3-yl]-[4-[3-(dimethylamino)propoxy]phenyl]methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2-Butyl-5-(methylamino)-1-benzofuran-3-yl]-[4-[3-(dimethylamino)propoxy]phenyl]methanone
• 英文别名: [2-butyl-5-(methylamino)-1-benzofuran-3-yl]-[4-[3-(dimethylamino)propoxy]phenyl]methanone
• 化学式: C₂₅H₃₂N₂O₃
• 分子量: 408.5
• InChiKey: XHFQTWWDUPVOOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE BY MESYLATION
  申请人：Friesz Antal

  公开号：US20140081035A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The invention relates to a novel process for preparation of N-[2-n-butyl-3-[4-[3-(di-n-butylamino)-propoxy]-benzoyl]-benzofuran-5-yl]methanesulfonamide (I) and pharmaceutical acceptable salts thereof, where a salt of (5-amino-2-butyl-1-benzofuran-3-yl) 4-[3-(di-n-butylamino)propoxy]phenyl}methanone of formula (II)—where A is a mono- or dibasic acid forming an acid addition salt with the compound of formula (II), n is 1 if A is dibasic acid and n is 1 or 2 if A is a monobasic acid—is reacted with a mesylating reagent in a heterogen reaction, if desired, in the presence of a phase transfer catalyst. The invention also relates to the novel salts of compound of formula (II), for the preparation thereof and their use in the preparation of dronedarone.

  本发明涉及一种新型制备N-[2-正丁基-3-[4-[3-(二正丁基氨基)丙氧基]-苯甲酰基]-苯并呋喃-5-基]甲烷磺酰胺(I)及其药用可接受的盐的方法，其中式(II)的(5-氨基-2-正丁基-1-苯并呋喃-3-基) [4-[3-(二正丁基氨基)丙氧基]苯基]甲酮}的盐 - 其中A是与式(II)化合物形成酸加成盐的单酸或二元酸，如果A是二元酸，则n为1，如果A是单酸，则n为1或2 - 与甲烷磺酰化试剂在杂化反应中反应，如果需要，在相转移催化剂的存在下。本发明还涉及式(II)化合物的新型盐，其制备方法及其在制备多吡酮中的应用。
• US9193703B2
  申请人：——

  公开号：US9193703B2

  公开（公告）日：2015-11-24