o-phenyl 2-furyl ketone | 154010-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: o-phenyl 2-furyl ketone
• 英文别名: [2-[Diphenylphosphorylmethyl(methyl)amino]phenyl]-(furan-2-yl)methanone；[2-[diphenylphosphorylmethyl(methyl)amino]phenyl]-(furan-2-yl)methanone
• CAS: 154010-86-3
• 化学式: C₂₅H₂₂NO₃P
• 分子量: 415.428
• InChiKey: WYKXPUYGLNAJRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-phenyl 2-furyl ketone 在 盐酸 、 potassium hydride 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 生成 1-methyl-3-(2-furyl)indole
  参考文献：
  名称：

  通过分子内霍纳-维蒂希反应快速合成3-烷基，芳基和杂芳基吲哚

  摘要：

  通过合适的芳香族邻酰基取代的霍纳-维蒂希试剂的碱诱导的分子内环化反应，已经有效地制备了各种3-烷基-，芳基-和杂芳基-吲哚。

  DOI：

  10.1039/p19930002463
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲基氨基)苯甲腈 在 盐酸 、 乙醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 6.75h， 生成 o-phenyl 2-furyl ketone
  参考文献：
  名称：

  通过分子内霍纳-维蒂希反应快速合成3-烷基，芳基和杂芳基吲哚

  摘要：

  通过合适的芳香族邻酰基取代的霍纳-维蒂希试剂的碱诱导的分子内环化反应，已经有效地制备了各种3-烷基-，芳基-和杂芳基-吲哚。

  DOI：

  10.1039/p19930002463

文献信息

• An expeditious synthesis of 3-alkyl-, aryl- and heteroaryl-indoles by way of an intramolecular Horner–Wittig reaction
  作者：Axel Couture、Eric Deniau、Yves Gimbert、Pierre Grandclaudon

  DOI：10.1039/p19930002463

  日期：——

  A variety of 3-alkyl-, aryl- and heteroaryl-indoles have been efficiently prepared by base-induced intramolecular cyclization of suitable aromatic o-acyl substituted Horner–Wittig reagents.

  通过合适的芳香族邻酰基取代的霍纳-维蒂希试剂的碱诱导的分子内环化反应，已经有效地制备了各种3-烷基-，芳基-和杂芳基-吲哚。