(S)-2-Propyl-γ-butyrolactone | 119066-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (S)-2-Propyl-γ-butyrolactone
• 英文别名: (+)-(S)-3-ethyloxolan-2-one；(S)-3-ethyl-dihydrofuran-2(3H)-one；(3S)-3-ethyloxolan-2-one
• CAS: 119066-25-0
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• 分子量: 114.144
• InChiKey: DFEMJYIRAXUQQB-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-2-ethylpent-4-enoate 在 臭氧 、 二甲基硫 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (S)-2-Propyl-γ-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  烷酸酯烯醇盐的不对称烯丙基烷基化

  摘要：

  在非对称合成中，钯催化的非稳定化烯醇锂的对映选择性烯丙基烷基化是一个长期存在的问题。基于合适的反应条件和合适的配体的方案可以直接通过脂肪酸烯醇锂进行链烷酸酯的不对称烯丙基化，而无需通过酯替代物绕行。因此，可以在同构或同构位置上创建立体异构中心。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900822

文献信息

• Asymmetric hydrogenation of unsaturated carbonyl compounds catalyzed by BINAP-Ru(II) complexes. Enantioselective synthesis of γ-butyrolactones and cyclopentanones
  作者：Tetsuo Ohta、Tsutomu Miyake、Nobuo Seido、Hidenori Kumobayashi、Susumu Akutagawa、Hidemasa Takaya

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92330-x

  日期：1992.1

  Asymmetric hydrogenation of 2- and 4-alkylidene-γ-butyrolactones and 2-alkylidenecyclopentanones catalyzed by BINAP—Ru(II) complexes affords the corresponding γ-butyrolactones and cyclopentanones in 94–98% ee. Hydrogenation of (E)- and (Z)-2-propylidene-γ-butyrolactone catalyzed by the same catalyst gave the products with the same absolute configuration and in almost equal enantioselectivities, which

  BINAP-Ru（II）配合物催化2-和4-亚烷基-γ-丁内酯和2-亚烷基环戊酮的不对称加氢，可得到94-98％ee的相应γ-丁内酯和环戊酮。在同一催化剂下催化的（E）-和（Z）-2-亚丙基-γ-丁内酯的加氢反应得到的产物具有相同的绝对构型和几乎相等的对映选择性，这表明烯烃的几何形状不会影响立体化学和对映选择性。
• Highly Enantioselective Catalytic Lactonization at Nonactivated Primary and Secondary <i>γ</i>-C–H Bonds
  作者：Arnau Call、Giorgio Capocasa、Andrea Palone、Laia Vicens、Eric Aparicio、Najoua Choukairi Afailal、Nikos Siakavaras、Maria Eugènia López Saló、Massimo Bietti、Miquel Costas

  DOI：10.1021/jacs.3c06231

  日期：2023.8.16

  Chiral oxygenated aliphatic moieties are recurrent in biological and pharmaceutically relevant molecules and constitute one of the most versatile types of functionalities for further elaboration. Herein we report a protocol for straightforward and general access to chiral γ-lactones via enantioselective oxidation of strong nonactivated primary and secondary C(sp3)–H bonds in readily available carboxylic

  手性氧化脂肪族部分在生物和药物相关分子中反复出现，并构成了需要进一步阐述的最通用的功能类型之一。在此，我们报告了一种通过对易获得的羧酸中的强非活化伯键和仲 C( sp 3 )–H 键的对映选择性氧化来直接和一般地获得手性γ -内酯的方案。关键的实现方面是使用强大的空间阻碍锰催化剂，使用过氧化氢作为氧化剂提供出色的对映选择性（高达 >99.9%）和产率（高达 96%）。所得的γ-内酯对于天然产物和可回收聚合物材料的制备具有直接意义。
• Synthetic ligands that modulate the activity of the RhlR quorum sensing receptor
  申请人：Wisconsin Alumni Research Foundation

  公开号：US11247976B2

  公开（公告）日：2022-02-15

  RhlR modulators including agonist and antagonists which are useful for modulating QS phenotypes in Gram-negative bacteria. Certain compounds of general formula A-W-HG having various carbocyclic ad heterocyclic head groups (HG) and various tail groups (A), where —W— is —CO—NH—, —SO2—NH—, —CO—NH—CH2—, or —SO2—NH—CH2— are RhlR agonists or antagonists. The compounds are useful in methods of modulating quorum sensing in Gram-negative bacteria, particularly in Pseudomonas. Compositions including certain RhlR modulators are useful for decreasing the virulence of Gram-negative bacteria. Pharmaceutical compositions comprising certain RhlR modulators are useful for treatment of infections of Gram-negative bacteria.

  RhlR 调节剂，包括激动剂和拮抗剂，可用于调节革兰氏阴性细菌的 QS 表型。通式 A-W-HG 的某些化合物具有各种碳环或杂环头基 (HG) 和各种尾基 (A)，其中 -W- 是 -CO-NH-、-SO2-NH-、-CO-NH-CH2- 或 -SO2-NH-CH2- 是 RhlR 激动剂或拮抗剂。这些化合物可用于调节革兰氏阴性细菌，特别是假单胞菌的法定量感应。包括某些 RhlR 调节剂的组合物有助于降低革兰氏阴性细菌的毒力。包含某些 RhlR 调节剂的药物组合物可用于治疗革兰氏阴性细菌感染。
• Asymmetric synthesis of 2-substituted butyrolactones and valerolactones
  作者：A. I. Meyers、Yukio Yamamoto、Edward D. Mihelich、Richard A. Bell

  DOI：10.1021/jo01302a009

  日期：1980.7
• Bifunctional macrolide heterocyclic compounds and methods of making and using the same
  申请人：Oyelere K. Adegboyega

  公开号：US20070149463A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention relates generally to the field of anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents. More particularly, the invention relates to a family of bifunctional compounds useful as therapeutic agents. These compounds have both a macrolide ring and at least one heterocyclic moiety. The present invention further relates to processes for the preparation of such compounds, to intermediates useful in their preparation, to the use of the compounds as therapeutic agents, and to pharmaceuticals compositions containing them.