3-nitro-5-ethyl-6-benzyloxymethylpyridin-2(1H)-one | 142327-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-nitro-5-ethyl-6-benzyloxymethylpyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-nitro-5-ethyl-6-benzyloxymethyl-2(1H)-pyridinone；5-ethyl-3-nitro-6-(phenylmethoxymethyl)-1H-pyridin-2-one
• CAS: 142327-76-2
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₄
• 分子量: 288.303
• InChiKey: RLLXBEXOOLIJLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-5-ethyl-6-benzyloxymethylpyridin-2(1H)-one 在 钯 chloroform methanol 、 二氯甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以to give 136 mg of 90% pure product的产率得到3-amino-5-ethyl-6-hydroxymethylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Method of hydroxylating substituted 3-aminopyridinones using mammalian

  摘要：

  将##STR1##与哺乳动物器官制备物一起孵育，可以得到6-羟甲基和5-(1-羟基)乙基的生物转化产物。这些产物可用于预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病。

  公开号：

  US05169769A1
• 作为产物：
  描述：

  苄氧基乙酰氯 、 、 三乙胺 、 2-nitroacetamide ammonium salt 、 溶剂黄146 在 氮气 、 水 、 盐酸 、 Sodium sulfate-III 、 甲烷 、 甲醇 、 乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 25.25h， 以to give 8.01 g (31% yield), mp 157°-158° C.的产率得到3-nitro-5-ethyl-6-benzyloxymethylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Method of hydroxylating

  摘要：

  将3-[(4,7-二氯苯并噁唑-2-基)甲基]氨基-5-乙基-6-甲基-2-(1H)-吡啶酮##STR1##与哺乳动物器官制备物一起孵育，生成的生物转化产物为5-(1-羟基)乙基和6-羟甲基类似物。这些产物对于预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病非常有用。

  公开号：

  US05200329A1

文献信息

• Method of hydroxylating substituted 3-aminopyridinones using mammalian
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05169769A1

  公开（公告）日：1992-12-08

  Incubation of ##STR1## with a preparation from mammalian organ yields as biotransformation products the 6-hydroxymethyl and 5-(1-hydroxy)ethyl anologs. These products are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS.

  将##STR1##与哺乳动物器官制备物一起孵育，可以得到6-羟甲基和5-(1-羟基)乙基的生物转化产物。这些产物可用于预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病。
• Method of hydroxylating
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05200329A1

  公开（公告）日：1993-04-06

  Incubation of 3-[(4,7-dichlorobenzoxazol-2-yl)methyl]amino-5-ethyl-6-methyl-2-(1H)-pyrid inone ##STR1## with a preparation from mammalian organ yields as biotransformation products the 5-(1-hydroxy)ethyl and 6-hydroxymethyl analogs. These products are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS.

  将3-[(4,7-二氯苯并噁唑-2-基)甲基]氨基-5-乙基-6-甲基-2-(1H)-吡啶酮##STR1##与哺乳动物器官制备物一起孵育，生成的生物转化产物为5-(1-羟基)乙基和6-羟甲基类似物。这些产物对于预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病非常有用。
• US5169769A
  申请人：——

  公开号：US5169769A

  公开（公告）日：1992-12-08
• US5200329A
  申请人：——

  公开号：US5200329A

  公开（公告）日：1993-04-06
• Hydroxylated inhibitors of HIV reverse transcriptase
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0481802A1

  公开（公告）日：1992-04-22

  Novel biotransformed or synthetic hydroxy pyridinones inhibit HIV reverse transcriptase, and are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts (where appropriate), pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, anti-infectives, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  新型生物转化或合成的羟基吡啶酮抑制HIV逆转录酶，在预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病方面具有用途，可以作为化合物、药学上可接受的盐（如适用）、药用组合成分，无论是否与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。