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3-amino-5-ethyl-6-hydroxymethylpyridin-2(1H)-one | 142327-77-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-amino-5-ethyl-6-hydroxymethylpyridin-2(1H)-one
英文别名
3-amino-5-ethyl-6-hydroxymethyl-2(1H)-pyridinone;3-amino-5-ethyl-6-(hydroxymethyl)-1H-pyridin-2-one
3-amino-5-ethyl-6-hydroxymethylpyridin-2(1H)-one化学式
CAS
142327-77-3
化学式
C8H12N2O2
mdl
——
分子量
168.195
InChiKey
SZHKHOCJFGFDRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    75.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-amino-5-ethyl-6-hydroxymethylpyridin-2(1H)-one5-乙基-2-甲氧基苯甲醛 在 sodium borohydrid 、 溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 3-[N-(5-ethyl-2-methoxybenzyl)amino]-5-ethyl-6-hydroxymethylpyridin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Hydroxylated inhibitors of HIV reverse transcriptase
    摘要:
    新型生物转化或合成的羟基吡啶酮抑制HIV逆转录酶,在预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病方面具有用途,可以作为化合物、药学上可接受的盐(如适用)、药用组合成分,无论是否与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
    公开号:
    EP0481802A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-nitro-5-ethyl-6-benzyloxymethylpyridin-2(1H)-one chloroform methanol二氯甲烷 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 96.0h, 以to give 136 mg of 90% pure product的产率得到3-amino-5-ethyl-6-hydroxymethylpyridin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Method of hydroxylating substituted 3-aminopyridinones using mammalian
    摘要:
    将##STR1##与哺乳动物器官制备物一起孵育,可以得到6-羟甲基和5-(1-羟基)乙基的生物转化产物。这些产物可用于预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病。
    公开号:
    US05169769A1
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文献信息

  • Method of hydroxylating
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US05200329A1
    公开(公告)日:1993-04-06
    Incubation of 3-[(4,7-dichlorobenzoxazol-2-yl)methyl]amino-5-ethyl-6-methyl-2-(1H)-pyrid inone ##STR1## with a preparation from mammalian organ yields as biotransformation products the 5-(1-hydroxy)ethyl and 6-hydroxymethyl analogs. These products are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS.
    将3-[(4,7-二氯苯噁唑-2-基)甲基]基-5-乙基-6-甲基-2-(1H)-吡啶酮##STR1##与哺乳动物器官制备物一起孵育,生成的生物转化产物为5-(1-羟基)乙基和6-羟甲基类似物。这些产物对于预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病非常有用。
  • US5169769A
    申请人:——
    公开号:US5169769A
    公开(公告)日:1992-12-08
  • US5200329A
    申请人:——
    公开号:US5200329A
    公开(公告)日:1993-04-06
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