5-溴-4-甲基-2-噻唑羧酸 | 874509-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-溴-4-甲基-2-噻唑羧酸
• 中文别名: 5-溴-4-甲基噻唑-2-羧酸
• 英文名称: 5-bromo-4-methyl-thiazole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Brom-4-methyl-thiazol-2-carbonsaeure；5-Bromo-4-methyl-2-thiazolecarboxylic acid；5-bromo-4-methyl-1,3-thiazole-2-carboxylic acid
• CAS: 874509-45-2
• 化学式: C₅H₄BrNO₂S
• mdl: MFCD11521569
• 分子量: 222.062
• InChiKey: FDYSMLCWFZCULW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.895

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 5-溴-4-甲基-2-噻唑羧酸 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-溴-4-甲基噻唑-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Viral polymerase inhibitors

  摘要：

  公式I所代表的化合物的异构体、对映体、非对映异构体或互变异构体，其中R1选自：H、卤代烷基、(C1-6)烷基、(C2-6)烯基、(C3-7)环烷基、(C2-6)炔基、(C5-7)环烯基、6或10元芳基、Het均可选择性地取代；R2选自(C1-6)烷基、(C3-7)环烷基、(C6-10)双环烷基、6-或10元芳基、或Het均可选择性地取代；B为N或CR5，其中R5为H、卤素、卤代烷基、(C1-6)烷基、(C3-7)环烷基或(C1-6)烷基-(C3-7)环烷基；X为N或CR5；D为N或CR5；Y1和Y2中的每一个独立地为O或S；Z为O、N或NRz，其中Rz为H、(C1-6)烷基、(C3-7)环烷基或(C1-6)烷基-(C3-7)环烷基；R3和R4各自独立地为H、(C1-6)烷基、第一(C3-7)环烷基或6-或10元芳基、Het(C1-6)烷基-6-或10元芳基、(C1-6)烷基-Het；或每个R3和R4独立地共价结合在一起形成第二(C3-7)环烷基，或杂环，均可选择性地取代；或当Z为N时，R3或R4中的任一者独立地与之共价结合形成含氮杂环；R7为H、(C1-6烷基)、(C3-7)环烷基或(C1-6)烷基-(C3-7)环烷基；或R7与R3或R4中的任一者共价结合形成杂环；A为(C1-6)烷基-CONHR8，其中R8为6-或10元芳基，或Het；或A为6-或10元芳基，或Het所述芳基或Het可选择性地取代；或其盐或衍生物；这类化合物是HCV NS5B聚合酶的有效抑制剂。

  公开号：

  US20030236251A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-4-甲基-噻唑-2-羧酸酰胺 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 5-溴-4-甲基-2-噻唑羧酸
  参考文献：
  名称：

  Takeda; Minato, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 1242

  摘要：

  DOI：