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1-Propylspiro[5,6-dihydrobenzimidazole-7,2'-oxirane]-4-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Propylspiro[5,6-dihydrobenzimidazole-7,2'-oxirane]-4-one
英文别名
1-propylspiro[5,6-dihydrobenzimidazole-7,2'-oxirane]-4-one
1-Propylspiro[5,6-dihydrobenzimidazole-7,2'-oxirane]-4-one化学式
CAS
——
化学式
C11H14N2O2
mdl
——
分子量
206.24
InChiKey
SAKIRUFZFJMYCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    47.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • New spiroepoxide tetrahydrobenzo-triazoles and -imidazoles and their use as MetAP-II inhibitors
    申请人:Deutsches Krebsforschungszentrum
    公开号:EP2711367A1
    公开(公告)日:2014-03-26
    The present invention relates to new spiroepoxide tetrahydrobenzo-triazole and - imidazole compounds, a method for their production and their use as MetAP-II inhibitors, which are particularly useful as inhibitors of angiogenesis. The compounds are characterized by formula (I) X=CorN R1 = OC(O)R2 where R2 is alkyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, or cinnamyl or R1 = OC(O)NHR3 where R3 is alkyl, cycloalkyl, aryl, or heteroaryl or R1 = NHC(O)OR4 where R4 is alkyl or R1 = OH, NH2 R5 = alkyl, cycloalkyl, CH2R6 where R6 is aryl or heteroaryl
    本发明涉及新的螺环氧四氢苯并三唑和咪唑化合物,它们的制备方法以及它们作为MetAP-II抑制剂的用途,特别是作为抑制血管生成的抑制剂。这些化合物的特征是公式(I)X=CorNR1=OC(O)R2,其中R2是烷基,环烷基,芳基,杂芳基或肉桂基,或R1=OC(O)NHR3,其中R3是烷基,环烷基,芳基或杂芳基,或R1=NHC(O)OR4,其中R4是烷基,或R1=OH,NH2,R5=烷基,环烷基,CH2,R6是芳基或杂芳基。
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