1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one | 1203-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one
• 英文别名: 1-(4-chloro-phenyl)-3-methyl-1,3-dihydro-imidazol-2-one；1-(4-Chlorophenyl)-3-methylimidazol-2-one
• CAS: 1203-77-6
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O
• 分子量: 208.647
• InChiKey: RXDXFFXUBDSCIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one 、 以822 mg的产率得到2-((1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-4-yl)thio)-1-phenyl-1H-imidazol-3-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  10.1021/acs.orglett.4c01305

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01305
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  二取代 1,3-二氢-咪唑-2-酮的高效固相合成

  摘要：

  溴缩醛接头用于在固体支持物上合成尿素。所得脲基缩醛用 TFA 处理，并通过 N-酰基胺离子在分子内环化中转化为二取代的 1,3-二氢-咪唑-2-酮。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831316

文献信息

• Efficient Solid-Phase Synthesis of Disubstituted 1,3-Dihydro-imidazol-2-ones
  作者：Gérard Rossé、Julie Strickler、Marcel Patek

  DOI：10.1055/s-2004-831316

  日期：——

  A bromoacetal linker was used to achieve the synthesis of ureas on a solid support. The resulting ureido acetals were treated with TFA and were converted in an intramolecular cyclization via N-acyliminium ion to disubstituted 1,3-dihydro-imidazol-2-ones.

  溴缩醛接头用于在固体支持物上合成尿素。所得脲基缩醛用 TFA 处理，并通过 N-酰基胺离子在分子内环化中转化为二取代的 1,3-二氢-咪唑-2-酮。
• 10.1021/acs.orglett.4c01305
  作者：Kuznetsova, Elizaveta A.、Rysaeva, Regina R.、Smolobochkin, Andrey V.、Gazizov, Almir S.、Gerasimova, Tatyana P.、Gerasimova, Daria P.、Lodochnikova, Olga A.、Morozov, Vladimir I.、Vatsadze, Sergey Z.、Burilov, Alexander R.、Pudovik, Michail A.

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01305

  日期：——