10-[(4-Chlorophenyl)methyl]-3-methoxy-1-oxo-2,5-dihydroazepino[3,4-b]indole-4-carbonitrile | 199604-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 10-[(4-Chlorophenyl)methyl]-3-methoxy-1-oxo-2,5-dihydroazepino[3,4-b]indole-4-carbonitrile
• CAS: 199604-45-0
• 化学式: C₂₁H₁₆ClN₃O₂
• 分子量: 377.83
• InChiKey: VKRZQSIKPBACDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-[(4-Chlorophenyl)methyl]-3-methoxy-1-oxo-2,5-dihydroazepino[3,4-b]indole-4-carbonitrile 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以59%的产率得到3-Amino-10-[(4-chlorophenyl)methyl]-1-oxo-2,5-dihydroazepino[3,4-b]indole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  取代的3-氨基-4-氰基-1-氧代-1,2,5,10-四氢氮杂环庚烷[3,4- b ]吲哚的合成†

  摘要：

  概述了在芳香核和N 10上带有取代基的3-氨基和3-二烷基氨基-4-氰基氮杂环庚烷[3,4-fc]吲哚的制备。从合适的取代的3-甲酰基吲哚-2-羧基-latcs 2开始，与丙二腈（3）缩合，然后硼氢化钠还原，分别得到3-（2,2-二氰乙基）吲哚-2-羧酸乙酯5和19，其在沸腾的醇盐中环化成3-烷氧基-4-氰基氮杂环庚烷[3,4- b ]吲哚10、11、20和21。该序列构成了向功能性azepino [3,4- b >]吲哚的新颖且灵活的途径。10、11、20的氨解用不同的胺和氨水制得的化合物21和21产生标题化合物，并对其可能的生物学活性进行了筛选。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340510
• 作为产物：
  描述：

  3-甲酰基-1H-吲哚-2-羧酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 β-丙氨酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 10-[(4-Chlorophenyl)methyl]-3-methoxy-1-oxo-2,5-dihydroazepino[3,4-b]indole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  取代的3-氨基-4-氰基-1-氧代-1,2,5,10-四氢氮杂环庚烷[3,4- b ]吲哚的合成†

  摘要：

  概述了在芳香核和N 10上带有取代基的3-氨基和3-二烷基氨基-4-氰基氮杂环庚烷[3,4-fc]吲哚的制备。从合适的取代的3-甲酰基吲哚-2-羧基-latcs 2开始，与丙二腈（3）缩合，然后硼氢化钠还原，分别得到3-（2,2-二氰乙基）吲哚-2-羧酸乙酯5和19，其在沸腾的醇盐中环化成3-烷氧基-4-氰基氮杂环庚烷[3,4- b ]吲哚10、11、20和21。该序列构成了向功能性azepino [3,4- b >]吲哚的新颖且灵活的途径。10、11、20的氨解用不同的胺和氨水制得的化合物21和21产生标题化合物，并对其可能的生物学活性进行了筛选。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340510