7-chloro-3-(4-bromo-2-methoxyphenyl)-1,5-dimethylpyrazolo[4,3-b]pyridine | 884504-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-chloro-3-(4-bromo-2-methoxyphenyl)-1,5-dimethylpyrazolo[4,3-b]pyridine
• 英文别名: 3-(4-Bromo-2-methoxyphenyl)-7-chloro-1,5-dimethylpyrazolo[4,3-b]pyridine
• CAS: 884504-16-9
• 化学式: C₁₅H₁₃BrClN₃O
• 分子量: 366.645
• InChiKey: XFPCESNJDBBJGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-3-(4-bromo-2-methoxyphenyl)-1,5-dimethylpyrazolo[4,3-b]pyridine 、 N-(2-甲氧基乙基)乙胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ([3-(4-bromo-2-methoxyphenyl)-1,5-dimethyl-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin7-yl]ethyl(2-methoxyethyl)amine)
  参考文献：
  名称：

  WO2006/44821

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Crf Receptor Antagonists And Methods Relating Thereto
  申请人：Lanier Marion

  公开号：US20080064719A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  CRF receptor antagonists are disclosed which may have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of disorders manifesting hypersecretion of CRF in mammals, such as stroke. The CRF receptor antagonists of this invention have the following structure: and pharmaceutically acceptable salts, esters, solvates, stereoisomers and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , n, R 5 , Ar, and Het are as defined herein. Compositions containing a CRF receptor antagonists in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as well as methods for use of the same.

  本发明公开了CRF受体拮抗剂，可用于治疗多种疾病，包括治疗哺乳动物中CRF分泌过多表现的疾病，如中风。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构：以及其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物、立体异构体和前药，其中R1、R2、n、R5、Ar和Het的定义如本文所述。本发明还公开了含有CRF受体拮抗剂和药学上可接受的载体的组合物，以及使用它们的方法。
• 2,4,5-Substituted Piperidines as Renin Inhibitors
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20100029628A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  SP-P2140 ATE-132—Abstract Novel substituted piperidines of the general formula (I) and (II) with the substituent definitions as explained in detail in the description are described. The compounds are suitable in particular as renin inhibitors and are highly potent.

  SP-P2140 ATE-132——摘要描述了一般式（I）和（II）的新型取代哌啶化合物，其中取代基的定义在描述中详细说明。这些化合物特别适用于作为肾素抑制剂，并具有高度的效力。
• Substituted piperidines as inhibitors of beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1958634A2

  公开（公告）日：2008-08-20

  Use of compounds of the general formula (I) or (II) and pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R, R1, R2, R3, R4, Q, W, X and Z, n and m have the definitions illustrated in detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  通式(I)或(II)化合物的使用 及其药学上可接受的盐，其中 R、R1、R2、R3、R4、Q、W、X 和 Z、n 和 m 具有描述中详细说明的定义，可作为 β-分泌酶、Chepsin D、plasmepsin II 和/或 HIV 蛋白酶抑制剂。
• CRF RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO
  申请人：SmithKline Beecham (Cork) Limited

  公开号：EP1802621B1

  公开（公告）日：2009-05-06
• SUBSTITUTED PIPERIDINES
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1863803A2

  公开（公告）日：2007-12-12