1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indole-7-carboxylic acid | 446829-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indole-7-carboxylic acid
• CAS: 446829-40-9
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: HTKITKAJVLQHNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.402±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indole-7-carboxylic acid 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-ethyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]indole-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  发现咔唑羧酰胺作为新型RORγt反向激动剂

  摘要：

  使用支架杂交策略，发现了一系列新的咔唑羧酰胺作为有效的RORγt反向激动剂。对杂合酰胺3a的酰胺连接基，咔唑环和芳基砜部分进行构效关系研究，从而鉴定出了有效的RORγt反向激动剂。在FRET分析中发现化合物6c具有良好的RORγt活性，IC 50为58.5 nM，在小鼠Th17细胞分化试验中具有合理的抑制活性（在0.3μM时抑制率为58.8％）。讨论了咔唑羧酰胺在RORγt配体结合域中的结合方式。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.02.050
• 作为产物：
  描述：

  4-cyclopentylidenehydrazino-benzoic acid 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以11%的产率得到1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indole-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC CYTOPROTECTIVE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CYTOPROTECTEURS TRICYCLIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2006082409A3

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of novel chroman derivatives as non-selective acetyl-CoA carboxylase inhibitors
  作者：Qiangqiang Wei、Liankuo Mei、Pan Chen、Xinrui Yuan、Huibin Zhang、Jinpei Zhou

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.103943

  日期：2020.8

  Acetyl-CoA carboxylases (ACCs) are the rate-limiting enzymes in the de no lipogenesis, which play an important role in the synthesis and oxidation of fatty acid. Recent research reveals that ACCs are tightly relevant to many kinds of metabolic diseases and cancers. In this study, we synthesized a series of chroman derivatives and evaluated their ACCs inhibitory activities, obtaining compound 4s with

  乙酰辅酶A羧化酶（ACC）是无脂肪生成过程中的限速酶，在脂肪酸的合成和氧化中起重要作用。最近的研究表明，ACC与多种代谢性疾病和癌症紧密相关。在这项研究中，我们合成了一系列苯并二氢吡喃衍生物，并评估了其对ACC的抑制活性，得到化合物4，其IC 50值分别为ACC1和ACC2的98.06 nM和29.43 nM。化合物4s对A549，H1975，HCT116和H7901细胞系表现出最强的抗增殖活性（IC 50值分别为：0.578μM，1.005μM，0.680μM和1.406μM。进行了对接研究以解释结构-活性关系。这些结果表明，化合物4s是用于有效治疗癌症的有希望的ACC1 / 2抑制剂。
• Design, synthesis and biological evaluation of novel spiro-pentacylamides as acetyl-CoA carboxylase inhibitors
  作者：Qiangqiang Wei、Liankuo Mei、Yifei Yang、Hui Ma、Hongyi Chen、Huibin Zhang、Jinpei Zhou

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.03.014

  日期：2018.8

  Acetyl-CoA carboxylase (ACC) catalyzes the rate-determining step in de novo lipogenesis and plays an important role in the regulation of fatty acid oxidation. Therefore, ACC inhibition offers a promising option for intervention in nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD), type 2 diabetes (T2DM) and cancer. In this paper, a series of spiropentacylamide derivatives were synthesized and evaluated for

  乙酰辅酶A羧化酶（ACC）催化从头产生脂肪的速率决定步骤，并在脂肪酸氧化的调节中起重要作用。因此，ACC抑制为非酒精性脂肪肝疾病（NAFLD），2型糖尿病（T2DM）和癌症的干预提供了有希望的选择。本文合成了一系列螺戊酰酰胺衍生物，并对其在体外对A549，H1975，HCT116，SW620和Caco-2细胞系的ACC1 / 2抑制活性和抗增殖作用进行了评估。化合物60显示有效的ACC1 / 2抑制活性（ACC1 IC 50  = 0.527μM，ACC2 IC 50  = 0.397μM）和针对A549，H1975，HCT116，SW620和Caco-2细胞系的最有效的抗增殖活性，与IC 50值分别为1.92μM，0.38μM，1.22μM，2.05μM和5.42μM。进一步的分子对接研究表明，化合物6o维持两个羰基和蛋白质骨架NHs之间的氢键（Glu-B2026和Gly-B1958）。
• TRICYCLIC CYTOPROTECTIVE COMPOUNDS
  申请人：Wulfert Ernst

  公开号：US20090259043A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  Compounds of formula (I): [in which: X is a group of formula >CR 1 R 2 or >SO 2 ; Y is a group of formula >NH or >CR 1 R 2 ; Z is a group of formula >C═O or >CH 2 or a direct bond; R 1 is hydrogen and R 2 is hydrogen, carboxy or hydroxy; or R 1 and R 2 together represent an oxo group, a methylenedioxy group or a hydroxyimino group; R 3 is hydrogen or lower alkyl; R 4 represents two hydrogen atoms, or an oxo or hydroxyimino group; R 5 is hydrogen, lower alkyl or halogen; R 6 is hydrogen, lower alkoxy or carboxy; R 7 and R 8 are each hydrogen, lower alkyl or halogen; and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof can be used for the treatment or prophylaxis of acute or chronic neurodegenerative diseases or conditions such as Alzheimer's Disease, Parkinson's Disease, Huntington's Chorea, Multiple Sclerosis or the sequelae to acute ischaemic events such as heart attack, stroke or head injury and for protection against ischaemic damage to tissues of peripheral organs.

  式(I)的化合物：[其中：X是公式>CR1R2或>SO2的基团；Y是公式>NH或>CR1R2的基团；Z是公式>C═O或>CH2或直接键的基团；R1是氢原子，R2是氢原子，羧基或羟基；或R1和R2一起代表氧代基、甲亚基二氧基基团或羟基亚胺基团；R3是氢原子或较低的烷基；R4代表两个氢原子或氧代基或羟基亚胺基团；R5是氢原子、较低的烷基或卤素；R6是氢原子、较低的烷氧基或羧基；R7和R8均为氢原子、较低的烷基或卤素；以及其药学上可接受的盐和酯，可用于治疗或预防急性或慢性神经退行性疾病或病症，如阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈病、多发性硬化症或急性缺血事件的后遗症，如心脏病发作、中风或头部损伤，并用于保护外周器官组织免受缺血性损伤。
• Tricyclic Cytoprotective Compounds
  申请人：Wulfert Ernst

  公开号：US20080146644A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Compounds of formula (I): [in which: X is a group of formula >CR 1 R 2 or >SO 2 ; Y is a group of formula >NH or >CR 1 R 2 ; Z is a group of formula >C═O or >CH 2 or a direct bond; R 1 is hydrogen and R 2 is hydrogen, carboxy or hydroxy; or R 1 and R 2 together represent an oxo group, a methylenedioxy group or a hydroxyimino group; R 3 is hydrogen or lower alkyl; R 4 represents two hydrogen atoms, or an oxo or hydroxyimino group; R 5 is hydrogen, lower alkyl or halogen; R 6 is hydrogen, lower alkoxy or carboxy; R 7 and R 8 are each hydrogen, lower alkyl or halogen; and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof can be used for the treatment or prophylaxis of acute or chronic neurodegenerative diseases or conditions such as Alzheimer's Disease, Parkinson's Disease, Huntington's Chorea, Multiple Sclerosis or the sequelae to acute ischaemic events such as heart attack, stroke or head injury and for protection against ischaemic damage to tissues of peripheral organs.

  化合物的公式 (I)：[其中：X 是公式 >CR1R2 或 >SO2 的基团；Y 是公式 >NH 或 >CR1R2 的基团；Z 是公式 >C═O 或 >CH2 或直接键；R1 是氢原子，R2 是氢原子，羧基或羟基；或者 R1 和 R2 一起表示一个氧代基团、一个甲二氧基基团或一个羟肟基团；R3 是氢原子或低碳基；R4 表示两个氢原子，或一个氧代基团或羟肟基团；R5 是氢原子、低碳基或卤素；R6 是氢原子、低烷氧基或羧基；R7 和 R8 分别是氢原子、低碳基或卤素；以及其药学上可接受的盐和酯，可用于治疗或预防急性或慢性神经退行性疾病或病症，如阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈病、多发性硬化症或急性缺血事件的后遗症，如心脏病发作、中风或头部损伤，并保护外围器官组织免受缺血损伤。
• Design, Synthesis and Biological Evaluation of Novel and Potent Protein Arginine Methyltransferases 5 Inhibitors for Cancer Therapy
  作者：Yixuan Tang、Shihui Huang、Xingxing Chen、Junzhang Huang、Qianwen Lin、Lei Huang、Shuping Wang、Qihua Zhu、Yungen Xu、Yi Zou

  DOI：10.3390/molecules27196637

  日期：——

  characterized therapeutic utility. Herein, a series of tetrahydroisoquinoline (THIQ) derivatives were designed and synthesized as PRMT5 inhibitors using GSK-3326595 as the lead compound. Among them, compound 20 (IC50: 4.2 nM) exhibits more potent PRMT5 inhibitory activity than GSK-3326595 (IC50: 9.2 nM). In addition, compound 20 shows high anti-proliferative effects on MV-4-11 and MDA-MB-468 tumor cells and low

  蛋白质精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 是一种有临床前景的表观遗传靶标，在多种肿瘤中上调。目前，有几种 PRMT5 抑制剂处于临床前或临床开发阶段，但已建立的临床抑制剂显示出良好的毒性。因此，发现具有特征治疗效用的新型且结构多样的 PRMT5 抑制剂仍然是一个未满足的需求。在此，以 GSK-3326595 为先导化合物，设计并合成了一系列四氢异喹啉 (THIQ) 衍生物作为 PRMT5 抑制剂。其中，化合物 20 (IC 50 : 4.2 nM) 表现出比 GSK-3326595 (IC 50: 9.2 纳米)。此外，化合物 20 对 MV-4-11 和 MDA-MB-468 肿瘤细胞具有高抗增殖作用，对 AML-12 肝细胞具有低细胞毒性。此外，化合物 20 具有可接受的药代动力学特征，并在 MV-4-11 异种移植模型中显示出相当大的体内抗肿瘤功效。综合来看，化合物20是一种值得进一步研究的抗肿瘤化合物。