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4-cyclopentylidenehydrazino-benzoic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-cyclopentylidenehydrazino-benzoic acid
英文别名
4-Cyclopentylidenhydrazino-benzoesaeure;4-(2-cyclopentylidene-hydrazino)benzoic acid;4-(2-cyclopentylidenehydrazinyl)benzoic Acid
4-cyclopentylidenehydrazino-benzoic acid化学式
CAS
——
化学式
C12H14N2O2
mdl
MFCD02962461
分子量
218.255
InChiKey
PMUDQBPCUNLWAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    61.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-cyclopentylidenehydrazino-benzoic acid硫酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.25h, 以11%的产率得到1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indole-7-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRICYCLIC CYTOPROTECTIVE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSES CYTOPROTECTEURS TRICYCLIQUES
    摘要:
    公开号:
    WO2006082409A3
  • 作为产物:
    描述:
    4-肼基苯甲酸环戊酮溶剂黄146 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.0h, 以to give 4-(2-cyclopentylidenehydrazino)benzoic acid (711 mg, 78%), mp 250-253° C的产率得到4-cyclopentylidenehydrazino-benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    TRICYCLIC CYTOPROTECTIVE COMPOUNDS
    摘要:
    式(I)的化合物:[其中:X是公式>CR1R2或>SO2的基团;Y是公式>NH或>CR1R2的基团;Z是公式>C═O或>CH2或直接键的基团;R1是氢原子,R2是氢原子,羧基或羟基;或R1和R2一起代表氧代基、甲亚基二氧基基团或羟基亚胺基团;R3是氢原子或较低的烷基;R4代表两个氢原子或氧代基或羟基亚胺基团;R5是氢原子、较低的烷基或卤素;R6是氢原子、较低的烷氧基或羧基;R7和R8均为氢原子、较低的烷基或卤素;以及其药学上可接受的盐和酯,可用于治疗或预防急性或慢性神经退行性疾病或病症,如阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈病、多发性硬化症或急性缺血事件的后遗症,如心脏病发作、中风或头部损伤,并用于保护外周器官组织免受缺血性损伤。
    公开号:
    US20090259043A1
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文献信息

  • TRICYCLIC CYTOPROTECTIVE COMPOUNDS
    申请人:Wulfert Ernst
    公开号:US20090259043A1
    公开(公告)日:2009-10-15
    Compounds of formula (I): [in which: X is a group of formula >CR 1 R 2 or >SO 2 ; Y is a group of formula >NH or >CR 1 R 2 ; Z is a group of formula >C═O or >CH 2 or a direct bond; R 1 is hydrogen and R 2 is hydrogen, carboxy or hydroxy; or R 1 and R 2 together represent an oxo group, a methylenedioxy group or a hydroxyimino group; R 3 is hydrogen or lower alkyl; R 4 represents two hydrogen atoms, or an oxo or hydroxyimino group; R 5 is hydrogen, lower alkyl or halogen; R 6 is hydrogen, lower alkoxy or carboxy; R 7 and R 8 are each hydrogen, lower alkyl or halogen; and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof can be used for the treatment or prophylaxis of acute or chronic neurodegenerative diseases or conditions such as Alzheimer's Disease, Parkinson's Disease, Huntington's Chorea, Multiple Sclerosis or the sequelae to acute ischaemic events such as heart attack, stroke or head injury and for protection against ischaemic damage to tissues of peripheral organs.
    式(I)的化合物:[其中:X是公式>CR1R2或>SO2的基团;Y是公式>NH或>CR1R2的基团;Z是公式>C═O或>CH2或直接键的基团;R1是氢原子,R2是氢原子,羧基或羟基;或R1和R2一起代表氧代基、甲亚基二氧基基团或羟基亚胺基团;R3是氢原子或较低的烷基;R4代表两个氢原子或氧代基或羟基亚胺基团;R5是氢原子、较低的烷基或卤素;R6是氢原子、较低的烷氧基或羧基;R7和R8均为氢原子、较低的烷基或卤素;以及其药学上可接受的盐和酯,可用于治疗或预防急性或慢性神经退行性疾病或病症,如阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈病、多发性硬化症或急性缺血事件的后遗症,如心脏病发作、中风或头部损伤,并用于保护外周器官组织免受缺血性损伤。
  • Tricyclic Cytoprotective Compounds
    申请人:Wulfert Ernst
    公开号:US20080146644A1
    公开(公告)日:2008-06-19
    Compounds of formula (I): [in which: X is a group of formula >CR 1 R 2 or >SO 2 ; Y is a group of formula >NH or >CR 1 R 2 ; Z is a group of formula >C═O or >CH 2 or a direct bond; R 1 is hydrogen and R 2 is hydrogen, carboxy or hydroxy; or R 1 and R 2 together represent an oxo group, a methylenedioxy group or a hydroxyimino group; R 3 is hydrogen or lower alkyl; R 4 represents two hydrogen atoms, or an oxo or hydroxyimino group; R 5 is hydrogen, lower alkyl or halogen; R 6 is hydrogen, lower alkoxy or carboxy; R 7 and R 8 are each hydrogen, lower alkyl or halogen; and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof can be used for the treatment or prophylaxis of acute or chronic neurodegenerative diseases or conditions such as Alzheimer's Disease, Parkinson's Disease, Huntington's Chorea, Multiple Sclerosis or the sequelae to acute ischaemic events such as heart attack, stroke or head injury and for protection against ischaemic damage to tissues of peripheral organs.
    化合物的公式 (I):[其中:X 是公式 >CR1R2 或 >SO2 的基团;Y 是公式 >NH 或 >CR1R2 的基团;Z 是公式 >C═O 或 >CH2 或直接键;R1 是氢原子,R2 是氢原子,羧基或羟基;或者 R1 和 R2 一起表示一个氧代基团、一个甲二氧基基团或一个羟肟基团;R3 是氢原子或低碳基;R4 表示两个氢原子,或一个氧代基团或羟肟基团;R5 是氢原子、低碳基或卤素;R6 是氢原子、低烷氧基或羧基;R7 和 R8 分别是氢原子、低碳基或卤素;以及其药学上可接受的盐和酯,可用于治疗或预防急性或慢性神经退行性疾病或病症,如阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈病、多发性硬化症或急性缺血事件的后遗症,如心脏病发作、中风或头部损伤,并保护外围器官组织免受缺血损伤。
  • Veibel, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1947, vol. 1, p. 54,63
    作者:Veibel
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] TRICYCLIC CYTOPROTECTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CYTOPROTECTEURS TRICYCLIQUES
    申请人:HUNTER FLEMING LTD
    公开号:WO2006082409A3
    公开(公告)日:2006-12-14
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