3,7-Diaminoheptan-2-on | 103573-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,7-Diaminoheptan-2-on
• 英文别名: 1-Acetylcadaverine；3,7-diaminoheptan-2-one
• CAS: 103573-42-8
• 化学式: C₇H₁₆N₂O
• mdl: MFCD19206658
• 分子量: 144.217
• InChiKey: FADKJNSSIWTVAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,7-bisacetamino-2-heptanone 生成 3,7-Diaminoheptan-2-on
  参考文献：
  名称：

  SCHOLL, H. -J.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PRODRUGS OF THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：MYREXIS INC

  公开号：WO2012148550A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention provides compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and the use of these compounds, compositions, and medicaments in methods of treating diseases and disorders such as cancers.

  本发明提供了化合物、药物组合物和包含这些化合物的药物，以及在治疗癌症等疾病和疾病的方法中使用这些化合物、组合物和药物。
• 10H-BENZO[G]PTERIDINE-2,4-DIONE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF
  申请人：Maisch Tim

  公开号：US20140212459A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The invention relates to 10H-benzo[g]pteridine-2,4-dione derivatives, to the production thereof, and to the use thereof.

  该发明涉及10H-苯并[g]喹啉-2,4-二酮衍生物的生产及使用。
• METHODS AND MATERIALS FOR BIOSYNTHESIZING MULTIFUNCTIONAL, MULTIVARIATE MOLECULES VIA CARBON CHAIN MODIFICATION
  申请人：INVISTA NORTH AMERICA S.A.R.L.

  公开号：US20180023103A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  This document describes biochemical pathways for producing a difunctional product having an odd number of carbon atoms in vitro or in a recombinant host, or salts or derivatives thereof, by forming two terminal functional groups selected from carboxyl, amine, formyl, and hydroxyl groups in an aliphatic carbon chain backbone having an odd number of carbon atoms synthesized from (i) acetyl-CoA and propanedioyl-CoA via one or more cycles of methyl ester shielded carbon chain elongation or (ii) propanedioyl-[acp] via one or more cycles of methyl ester shielded carbon chain elongation. The biochemical pathways and metabolic engineering and cultivation strategies described herein rely on enzymes or homologs accepting methyl ester shielded aliphatic carbon chain backbones and maintaining the methyl ester shield for at least one further enzymatic step following one or more cycles of methyl ester shielded carbon chain elongation.

  本文档描述了在体外或在重组宿主中通过形成选择自羧基、胺基、甲酰基和羟基中的两个末端功能基团在具有奇数碳原子数量的脂肪碳链骨架中合成的具有双功能产品的生化途径，或其盐或衍生物，该脂肪碳链骨架是通过从（i）乙酰辅酶A和丙二酰辅酶A经过一个或多个甲酯屏蔽的碳链延长循环或（ii）丙二酰-[acp] 经过一个或多个甲酯屏蔽的碳链延长循环合成的奇数碳原子。本文中描述的生化途径、代谢工程和培养策略依赖于接受甲酯屏蔽脂肪碳链骨架并在一个或多个甲酯屏蔽的碳链延长循环之后至少保持甲酯屏蔽以进行至少一个进一步的酶催化步骤的酶或同源体。
• Methods of producing 7-carbon chemicals via methyl-ester shielded carbon chain elongation
  申请人：INVISTA North America S.á r.l.

  公开号：US10196657B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  This document describes biochemical pathways for producing pimelic acid, 7-aminoheptanoic acid, 7-hydroxyheptanoic acid, heptamethylenediamine or 1,7-heptanediol by forming two terminal functional groups, comprised of carboxyl, amine or hydroxyl group, in a C7 aliphatic backbone substrate. These pathways, metabolic engineering and cultivation strategies described herein rely on enzymes or homologs accepting methyl ester shielded dicarboxylic acid substrates.

  本文描述了用于生产戊二酸、7-氨基庚酸、7-羟基庚酸、庚二胺或1,7-庚二醇的生物化学途径，通过在C7脂肪骨架底物中形成包含羧基、胺基或羟基的两个末端功能基团。这些途径、代谢工程和培养策略依赖于接受甲酯保护的二羧酸底物的酶或同源物。
• Cyanoguanidine-thiourea equivalence in the development of the histamine H2-receptor antagonist, cimetidine
  作者：G. J. Durant、J. C. Emmett、C. R. Ganellin、P. D. Miles、M. E. Parsons、H. D. Prain、G. R. White

  DOI：10.1021/jm00217a007

  日期：1977.7

  which are antagonists of decreased potency. The guanidine is very basic and at physiological pH is completely protonated. However, introduction of strongly electronegative substituents into the guanidine group reduces basicity and gives potent H2-receptor antagonists, viz. the cyanoguanidine 2b (cimetidine, "Tagamet") and nitroguanidine 2e. A correspondence between the activity of thioureas and cyanoguanidines

  在组胺H 2受体拮抗剂甲酰胺（2a）中，用羰基氧（= O）或亚氨基氮（= NH）等位取代硫酮硫（= S），得到脲2c和胍2d，它们是效力降低的拮抗剂。胍是非常碱性的并且在生理pH下完全质子化。但是，将强电负性取代基引入胍基会降低碱性，并产生有效的H2受体拮抗剂。氰基胍2b（西咪替丁，“塔加美特”）和硝基胍2e。对于一系列结构1-4，证明了硫脲和氰基胍活性之间的对应关系。氰基胍和硫脲在许多物理化学性质上的密切对应关系以及H2-受体拮抗剂中这些基团的药理学等效性导致人们将氰基胍和硫脲描述为生物等排体。氰基胍2b的酸水解在环境温度下产生氨基甲酰基胍2f，在升高的温度下产生胍2d。在体内，西咪替丁作为组胺刺激的胃酸分泌的抑制剂，其活性比甲乙酰胺稍强，并在临床上用于治疗消化性溃疡和相关的胃肠道疾病。