1-[[4-Cyano-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-5-yl]amino]-3-phenylthiourea | 845258-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[[4-Cyano-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-5-yl]amino]-3-phenylthiourea
• CAS: 845258-50-6
• 化学式: C₁₈H₁₅N₅OS
• 分子量: 349.416
• InChiKey: AFFJDOFDGVURDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[[4-Cyano-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-5-yl]amino]-3-phenylthiourea 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以71%的产率得到4-(5-Anilino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  从 2-酰基氨基-3,3-二氯丙烯腈开始合成新的 1,3,4-噻二唑衍生物

  摘要：

  可用的 2-acylamino-3,3-dichloroacrylonitriles，当用肼水合物处理时，可提供 2-烷基-或 2-芳基-5-肼基-1,3-恶唑-4-腈，可轻松添加烷基或芳基异硫氰酸酯和加合物形成循环加热。最后，合成产生 5-烷基（芳基）氨基-1,3,4-噻二唑-2-基（酰基氨基）乙腈或其进一步环化的产物，2-(5-氨基-1,3-恶唑- 2-基)-1,3,4-噻二唑衍生物。新型取代的 1,3,4-噻二唑的结构通过光谱和 X 射线衍射方法得到证实。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:454–458, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20041

  DOI：

  10.1002/hc.20041
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,2-二氯-1-氰基乙烯基)-4-甲基苯甲酰胺 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1-[[4-Cyano-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-5-yl]amino]-3-phenylthiourea
  参考文献：
  名称：

  从 2-酰基氨基-3,3-二氯丙烯腈开始合成新的 1,3,4-噻二唑衍生物

  摘要：

  可用的 2-acylamino-3,3-dichloroacrylonitriles，当用肼水合物处理时，可提供 2-烷基-或 2-芳基-5-肼基-1,3-恶唑-4-腈，可轻松添加烷基或芳基异硫氰酸酯和加合物形成循环加热。最后，合成产生 5-烷基（芳基）氨基-1,3,4-噻二唑-2-基（酰基氨基）乙腈或其进一步环化的产物，2-(5-氨基-1,3-恶唑- 2-基)-1,3,4-噻二唑衍生物。新型取代的 1,3,4-噻二唑的结构通过光谱和 X 射线衍射方法得到证实。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:454–458, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20041

  DOI：

  10.1002/hc.20041