4-ethoxy-2,6-pyridinedicarbonyl dichloride | 98588-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-ethoxy-2,6-pyridinedicarbonyl dichloride
• 英文别名: 4-Ethoxypyridine-2,6-dicarbonyl dichloride；4-ethoxypyridine-2,6-dicarbonyl chloride
• CAS: 98588-84-2
• 化学式: C₉H₇Cl₂NO₃
• 分子量: 248.065
• InChiKey: KTASRQLKLOFQLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.409±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxy-2,6-pyridinedicarbonyl dichloride 在 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 3-(dimethylamino)-1-[6-[3-(dimethylamino)propanoyl]-4-ethoxypyridin-2-yl]propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Novel synthesis of substituted 4′-hydroxy-2,2′:6′,2″-terpyridines

  摘要：

  4-取代-2,6-二乙酰吡啶2-4已被 合成的；通过使用 Kröhnke 方法、查尔酮和 甲基酰基吡啶鎓盐已反应生成 4-乙氧基-2,2-:6-,2-三联吡啶5-7。 这些新颖的 2,2â²:6â²,2â³-三联吡啶被功能化 在C(4-2)处并且在C(4)、C(5)和C(6)处都具有取代基 分别为末端吡啶。乙醚保护基团具有 被裂解以获得 4-羟基-2,2-:6-,2-三联吡啶 8.

  DOI：

  10.1039/a704295g
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-1,4-二氢-2,6-吡啶二甲酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 苯膦酰二氯 、 氯化亚砜 作用下， 反应 12.0h， 生成 4-ethoxy-2,6-pyridinedicarbonyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  Chaubet; Nguyen Van Duong; Courtieu, Canadian Journal of Chemistry, 1991, vol. 69, # 7, p. 1107 - 1116

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Self-assembly of [2]Rotaxane Exploiting Reversible Pt(II)- Pyridine Coordinate Bonds
  作者：Pablo Ballester、Magdalena Capó、Antoni Costa、Pere Deyà、Antoni Frontera、Rosa Gomila

  DOI：10.3390/90500278

  日期：——

  A dinuclear self-assembled cationic macrocycle based on Pt(II)-N(pyridine) coordinative bonds and having competitive triflate anions, as metal counterions, is used in the construction of [2]rotaxane and [2]pseudorotaxane architectures assisted by hydrogen bonding. The kinetic lability of the Pt(II)-N(pyridine) coordinative bond controls the dynamics of the [2]rotaxane.

  一个基于铂(II)-N(吡啶)配位键的二核自组装阳离子大环，具有与金属对离子竞争的三氟甲磺酸阴离子，用于构建由氢键辅助的[2]旋转链和[2]伪旋转链结构。铂(II)-N(吡啶)配位键的动力学活性控制着[2]旋转链的动态性。
• Self-Assembly, Binding, and Dynamic Properties of Heterodimeric Porphyrin Macrocycles
  作者：Pablo Ballester、Antoni Costa、Pere M. Deyà、Antonio Frontera、Rosa M. Gomila、Ana I. Oliva、Jeremy K. M. Sanders、Christopher A. Hunter

  DOI：10.1021/jo0505369

  日期：2005.8.1

  [GRAPHICS]A series of heterodimeric tetralactam macrocycles have been self-assembled using two kinetically labile zinc porphyrin-pyridine interactions. The stability constants have been determined by UVvis titrations in CHCl(3). The stability constants depend on the degree of preorganization of the linker units connecting the interacting groups. The ability of the self-assembled macrocycles to bind a terephthalamide guest was also investigated. One of the macrocycles was used for the construction of a [2]rotaxane. The dynamic properties of this system provide insight into the exchange mechanisms that operate in complex noncovalent assemblies.
• Reaction of N- and O-Alkylchelidamic Acids with Thionyl Chloride¹
  作者：D. G. MARKEES

  DOI：10.1021/jo01101a025

  日期：1958.7
• The design of magnetic resonance contrast agents: New iron (III) dihydroxamate complexes
  作者：Frédéric Chaubet、Marguerite Nguyen van duong、Aurore Gref、Jacques Courtieu、Alvin L Crumbliss、Alain Gaudemer、Paul M. Gross

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97943-7

  日期：1990.1
• Chaubet; Nguyen Van Duong; Courtieu, Canadian Journal of Chemistry, 1991, vol. 69, # 7, p. 1107 - 1116
  作者：Chaubet、Nguyen Van Duong、Courtieu、Gaudemer、Gref、Crumbliss

  DOI：——

  日期：——