3-(indol-1-ium-3-ylidenemethyl)-1H-indole | 1228547-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(indol-1-ium-3-ylidenemethyl)-1H-indole
• CAS: 1228547-57-6
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂*H
• 分子量: 245.304
• InChiKey: DBWOMMLCMHIBTN-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二吲哚甲烷 在 二氯甲烷 、 3-butyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(indol-1-ium-3-ylidenemethyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  吲哚，吲哚-3-甲醇和二吲哚甲烷衍生的自由基和自由基离子

  摘要：

  主要产物，即氧化葡糖嘧啶代谢物（和膳食补充剂），吲哚-3-甲醇（I3C）和二吲哚基甲烷（DIM）以及母体吲哚（I）的氧化得到的自由基阳离子和自由基，其特征在于离子液体和Ar矩阵。的自由基阳离子我和I3C是朝向在这些条件下（照片）去质子化稳定，但可通过中性前体的紫外光解来生成所得到的自由基。对于I 3 C和DIM，发现了分别通过从N原子和C原子损失氢而获得的两种自由基。

  DOI：

  10.1021/jp912121y

文献信息

• Radicals and Radical Ions Derived from Indole, Indole-3-carbinol and Diindolylmethane
  作者：Anna Błoch-Mechkour、Thomas Bally、Adam Sikora、Radosław Michalski、Andrzej Marcinek、Jerzy Gȩbicki

  DOI：10.1021/jp912121y

  日期：2010.7.1

  products, i.e., the radical cations and radicals obtained on oxidation of the glucobrassicin metabolites (and dietary supplements), indole-3-carbinol (I3C) and diindolylmethane (DIM), and those from parent indole (I) are characterized in an ionic liquid and in Ar matrices. The radical cations of I and I3C are stable toward (photo)deprotonation under these conditions, but the resulting radicals can be generated

  主要产物，即氧化葡糖嘧啶代谢物（和膳食补充剂），吲哚-3-甲醇（I3C）和二吲哚基甲烷（DIM）以及母体吲哚（I）的氧化得到的自由基阳离子和自由基，其特征在于离子液体和Ar矩阵。的自由基阳离子我和I3C是朝向在这些条件下（照片）去质子化稳定，但可通过中性前体的紫外光解来生成所得到的自由基。对于I 3 C和DIM，发现了分别通过从N原子和C原子损失氢而获得的两种自由基。