ethyl 1-(4-azido-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-5-(chloromethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate | 956182-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-(4-azido-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-5-(chloromethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-(4-azido-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-5-(chloromethyl)triazole-4-carboxylate
• CAS: 956182-62-0
• 化学式: C₈H₇ClN₈O₃
• 分子量: 298.648
• InChiKey: MPOUELVADIBUFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-5-chloromethyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate 在 磷酸 、 硫酸 、 sodium nitrite 、 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到ethyl 1-(4-azido-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-5-(chloromethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,4-oxadiazole-, pyrrole- and 1,2,3-triazole-substituted (1,2,3-triazol-1-yl)furazans

  摘要：

  The synthesis of tricyclic compounds with hitherto unknown combinations of heterocycles (1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazoles with 1,2,4-oxadiazol-3-yl, pyrrol-1-yl or 1,2,3-triazol-1-yl substituents at the furazan ring, was developed by interaction of corresponding substituted azidofurazans with 1,3-dicarbonyl compounds, and pyrrolyl derivatives were also synthesised by condensation of amino(1,2,3-triazol-1-yl)furazans with 2,5-dimethoxytetrahydrofuran.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2008.05.017