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3,5-Dimethyl-2-prop-2-ynoxybenzaldehyde | 944675-98-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,5-Dimethyl-2-prop-2-ynoxybenzaldehyde
英文别名
——
3,5-Dimethyl-2-prop-2-ynoxybenzaldehyde化学式
CAS
944675-98-3
化学式
C12H12O2
mdl
——
分子量
188.226
InChiKey
XSUFXJDNIRGHET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-Dimethyl-2-prop-2-ynoxybenzaldehyde哌啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃氯仿 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Lewis酸催化的环丙烷1,1-二酯与炔烃的分子内[3 + 2]环加成反应,合成环戊[c]苯甲基骨架
    摘要:
    提出了一种有效的方法,该方法通过路易斯酸催化的环丙烷1,1-二酯的分子内[3 + 2]环加成炔与环炔构筑环戊[ c ]色烯骨架。可以在一个步骤中以中等至极好的产率(高达94%)形成两个新的熔合循环,并且可以在简单的反应条件下将产物转化为具有生物活性的巴比妥酸衍生物(1)。
    DOI:
    10.1002/asia.201200104
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Lewis酸催化的环丙烷1,1-二酯与炔烃的分子内[3 + 2]环加成反应,合成环戊[c]苯甲基骨架
    摘要:
    提出了一种有效的方法,该方法通过路易斯酸催化的环丙烷1,1-二酯的分子内[3 + 2]环加成炔与环炔构筑环戊[ c ]色烯骨架。可以在一个步骤中以中等至极好的产率(高达94%)形成两个新的熔合循环,并且可以在简单的反应条件下将产物转化为具有生物活性的巴比妥酸衍生物(1)。
    DOI:
    10.1002/asia.201200104
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文献信息

  • Lewis Acid‐Catalyzed Intramolecular [3+2] Cycloaddition of Cyclopropane 1,1‐Diesters with Alkynes for the Synthesis of Cyclopenta[ <i>c</i> ]chromene Skeletons
    作者:Xiao‐Feng Xia、Xian‐Rong Song、Xue‐Yuan Liu、Yong‐Min Liang
    DOI:10.1002/asia.201200104
    日期:2012.7
    An efficient method to construct cyclopenta[c]chromene skeletons by Lewis acid‐catalyzed intramolecular [3+2] cycloaddition of cyclopropane 1,1‐diesters with alkynes is presented. Two new fused cycles can be formed in one step in moderate to excellent yields (up to 94 %), and the products can be converted into bioactive barbituric acid derivatives (1) under simple reaction conditions.
    提出了一种有效的方法,该方法通过路易斯酸催化的环丙烷1,1-二酯的分子内[3 + 2]环加成炔与环炔构筑环戊[ c ]色烯骨架。可以在一个步骤中以中等至极好的产率(高达94%)形成两个新的熔合循环,并且可以在简单的反应条件下将产物转化为具有生物活性的巴比妥酸衍生物(1)。
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