7-fluoro-2-phenyl-1,3-benzoxazole | 1207681-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-fluoro-2-phenyl-1,3-benzoxazole
• 英文别名: 7-Fluoro-2-phenyl-1,3-benzoxazole
• CAS: 1207681-93-3
• 化学式: C₁₃H₈FNO
• 分子量: 213.211
• InChiKey: XTULAFIXTKYNGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-fluoro-2-phenyl-1,3-benzoxazole 、 2,4-二甲氧基苄醇 在 sodium hydride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以14.16%的产率得到7-[(2,4-dimethoxybenzyl)oxy]-2-phenyl-1,3-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Facile preparation of alkoxybenzoxazoles via direct SNAr on the benzoxazole ring

  摘要：

  The synthesis of alkoxybenzoxazoles is in general quite challenging. During our investigation, we discovered that C-4 and C-7 fluoro precursors undergo SNAr with alkoxides affording moderate to excellent yields of substituted product. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.11.095
• 作为产物：
  描述：

  6-氟-2-氨基苯酚 、 苯甲酸 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 16.0h， 以56%的产率得到7-fluoro-2-phenyl-1,3-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Facile preparation of alkoxybenzoxazoles via direct SNAr on the benzoxazole ring

  摘要：

  The synthesis of alkoxybenzoxazoles is in general quite challenging. During our investigation, we discovered that C-4 and C-7 fluoro precursors undergo SNAr with alkoxides affording moderate to excellent yields of substituted product. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.11.095

文献信息

• Facile preparation of alkoxybenzoxazoles via direct SNAr on the benzoxazole ring
  作者：Hervé Germain、Craig S. Harris、Michel Vautier、Nicolas Warin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.11.095

  日期：2010.1

  The synthesis of alkoxybenzoxazoles is in general quite challenging. During our investigation, we discovered that C-4 and C-7 fluoro precursors undergo SNAr with alkoxides affording moderate to excellent yields of substituted product. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.