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N,N'-bis[(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]oxamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N'-bis[(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]oxamide
英文别名
——
N,N'-bis[(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]oxamide化学式
CAS
——
化学式
C16H12Br2N4O4
mdl
——
分子量
484.104
InChiKey
VUWUDDDMCPPLQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-bis[(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]oxamide乙酸酐caesium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    基于光电开关的稳定肼点击荧光探针
    摘要:
    合成了一种新型的肼(N 2 H 4)(T)聚集诱导发射(AIE)荧光探针。这是一个光学控制的过程。该探针在光照前非常稳定,这与许多带有酯键的探针不同,这些探针在储存过程中容易水解。仅在紫外线(UV)照射下,T在水溶液中对N 2 H 4迅速响应,并且荧光从黄色变为蓝色。检测限低至0.25μM,并且在水溶液的宽pH范围(3-10)内都能很好地工作。N 2 H 4的生物成像在活细胞中显示出良好的生物相容性。此外,开发了光学控制机制。结果表明,T的席夫碱结构在紫外光照射下会发生扭曲,从而使原来的聚集态松散。因此,T变得更易于N 2 H 4接近。即,T的聚集状态是不活泼的,只有在存在紫外线的情况下才可以活化反应性。有趣的是,该化合物的扭转可以通过可见光照射或加热来恢复。这是有关光控AIE荧光探针的第一份报告。
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2020.108983
  • 作为产物:
    描述:
    乙二酸二酰肼5-溴水杨醛乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到N,N'-bis[(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]oxamide
    参考文献:
    名称:
    基于光电开关的稳定肼点击荧光探针
    摘要:
    合成了一种新型的肼(N 2 H 4)(T)聚集诱导发射(AIE)荧光探针。这是一个光学控制的过程。该探针在光照前非常稳定,这与许多带有酯键的探针不同,这些探针在储存过程中容易水解。仅在紫外线(UV)照射下,T在水溶液中对N 2 H 4迅速响应,并且荧光从黄色变为蓝色。检测限低至0.25μM,并且在水溶液的宽pH范围(3-10)内都能很好地工作。N 2 H 4的生物成像在活细胞中显示出良好的生物相容性。此外,开发了光学控制机制。结果表明,T的席夫碱结构在紫外光照射下会发生扭曲,从而使原来的聚集态松散。因此,T变得更易于N 2 H 4接近。即,T的聚集状态是不活泼的,只有在存在紫外线的情况下才可以活化反应性。有趣的是,该化合物的扭转可以通过可见光照射或加热来恢复。这是有关光控AIE荧光探针的第一份报告。
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2020.108983
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文献信息

  • Synthesis, crystal structure and reactivity of homobimetallic vanadium(V) complexes derived from oxaloyldihydrazone ligands
    作者:Ibanphylla Syiemlieh、Mrityunjaya Asthana、Sunshine D. Kurbah、Ram A. Lal
    DOI:10.1016/j.poly.2019.05.047
    日期:2019.9
    Abstract Treatment of V2O5 with dihydrazone ligands (H4L) (disalicylaldehydeoxaloyldihydrazone (H4L1 = H4slox), bis(2-hydroxy-1-naphthaldehyde)oxaloyldihydrazone (H4L2 = H4nph) and bis(5-bromosalicylaldehyde)oxaloyldihydrazone (H4L3 = H4sloxBr)) in methanol leads to the formation of homobimetallic vanadium(V) complexes of the composition [(CH3)2NH2]2[(VO2)2(L)]·nH2O, where n = 2 (1, 2) and n = 4 (3)
    用二hydr配体(H4L)处理二氧化三导致形成组成为[(CH3)2NH2] 2 [(VO2)2(L)]·nH2O的同双(V)络合物,其中n = 2(1、2)和n = 4(3)。配合物1–3与H2O2的反应导致形成双(monooxidoperoxidovanadate(V))配合物[VO(O2)} 2(L)] 2−,与HCl的反应导致形成氧化氢氧配合物[[VO(OH)(L)] 2-的络合物显示出醇氧化和某些有机底物的氧化化的巨大潜力。
  • Fabricating a fluorescence resonance energy transfer system with AIE molecular for sensitive detection of Cu(II) ions
    作者:Pengli Guan、Binsheng Yang、Bin Liu
    DOI:10.1016/j.saa.2019.117604
    日期:2020.1
    system. In this paper one efficient FRET system was fabricated in aqueous solution based on an AIE molecular (T) and Nile Red (NiR) dyes: T acts as the energy donor and NiR acts as the energy acceptor with a ratio of 250:1. The energy-transfer efficiency from the donor to acceptor is 82.52%, and the antenna effect is 24.9. Base on this data, a very low detection limit for Cu2+ was calculated to be 35.5 pM
    聚集诱导发射(AIE)发光剂在制造荧光共振能量转移(FRET)系统中显示出强大的潜力。本文以AIE分子(T)和尼罗红(NiR)染料为基础,在溶液中制备了一种高效的FRET系统:T为能量供体,NiR为能量受体,比例为250:1。从供体到受体的能量转移效率为82.52%,天线效应为24.9。根据此数据,计算得出的Cu2 +的极低检出限为35.5 pM。该方法在生理条件下,基于简单的AIE供体,在荧光探针上用于小离子或分子捕集系统的分子检测上显示出了潜在的应用。
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