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4-chloro-2-isopropoxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-2-isopropoxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine
英文别名
4-chloro-2-propan-2-yloxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine
4-chloro-2-isopropoxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine化学式
CAS
——
化学式
C11H14ClNO
mdl
——
分子量
211.69
InChiKey
XINWFVDFDWJWDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chloro-2-isopropoxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine4-氨基苯乙酸乙酯 以to afford the title compound (0.130 g, 86%) as a yellow gel的产率得到ethyl 2-(4-((2-isopropoxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-4-yl)amino)phenyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    Heteroaryl inhibitors of PDE4
    摘要:
    本发明涉及化合物和方法,用于作为磷酸二酯酶4(PDE4)的抑制剂,用于治疗或预防疾病。
    公开号:
    US09221843B2
  • 作为产物:
    描述:
    4-chloro-2-isopropoxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine oxide 、 三氯化磷碳酸氢钠二氯甲烷Sodium sulfate-III 、 silica 、 hexanes ethyl acetate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以to afford the title compound (0.057 g, 77%) as a clear oil的产率得到4-chloro-2-isopropoxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine
    参考文献:
    名称:
    HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4
    摘要:
    本发明涉及化合物和方法,可用作磷酸二酯酶4(PDE4)的抑制剂,用于治疗或预防疾病。
    公开号:
    US20160137672A1
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文献信息

  • [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLE DE PDE4
    申请人:TETRA DISCOVERY PARTNERS LLC
    公开号:WO2014066659A9
    公开(公告)日:2015-03-05
  • US9221843B2
    申请人:——
    公开号:US9221843B2
    公开(公告)日:2015-12-29
  • US9777024B2
    申请人:——
    公开号:US9777024B2
    公开(公告)日:2017-10-03
  • HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4
    申请人:Tetra Discovery Partners, LLC
    公开号:US20150119362A1
    公开(公告)日:2015-04-30
    The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) for the treatment or prevention of disease.
    本发明涉及化合物和方法,用于作为磷酸二酯酶4(PDE4)的抑制剂,用于治疗或预防疾病。
  • Heteroaryl inhibitors of PDE4
    申请人:Tetra Discovery Partners, LLC
    公开号:US09221843B2
    公开(公告)日:2015-12-29
    The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) for the treatment or prevention of disease.
    本发明涉及化合物和方法,用于作为磷酸二酯酶4(PDE4)的抑制剂,用于治疗或预防疾病。
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