Pmp-Tyr-Ile-Thr-Asn-Cys-Pro-OH | 365431-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Pmp-Tyr-Ile-Thr-Asn-Cys-Pro-OH
• 英文别名: deamino-Chg(1-SH)-Tyr-Ile-Thr-Asn-Cys-Pro-OH；(2S)-1-[(2R)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S,3R)-3-hydroxy-2-[[(2S,3S)-2-[[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[[2-(1-sulfanylcyclohexyl)acetyl]amino]propanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]butanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-3-sulfanylpropanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 365431-53-4
• 化学式: C₃₉H₅₉N₇O₁₁S₂
• 分子量: 866.07
• InChiKey: GBAHLRPRELYHHH-JGNKVVHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  289
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pmp-Tyr-Ile-Thr-Asn-Cys-Pro-OH 在 air 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 cyclo[Pmp-Tyr-Ile-Thr-Asn-Cys]-Pro-OH
  参考文献：
  名称：

  一种有效的放射性碘化和光活化肽催产素拮抗剂的设计，合成和药理学表征。

  摘要：

  使用分段策略，我们合成了催产素的四个碘化可光活化的环状肽配体，在其N端带有一个β-巯基-β-β-环戊亚甲基丙酸酯基（Pmp）。所有合成均通过RP-HPLC监测，并且化合物经HPLC纯化。它们通过1 H NMR，MALDI-TOF或FAB质谱进行了表征。Pmp-Tyr（Me）-Ile-Thr-Asn-Cys-Gly-Orn-Phe（3I，4N3）-NH2（20），Pmp-Tyr-Ile-Thr-Asn-Cys-Gly-Orn-的亲和力Phe（3I，4N3）-NH2（21），Pmp-Tyr（Me）-Ile-Thr-Asn-Cys-Pro-Orn-Phe（3I，4N3）-NH2（22）和Pmp-Tyr-Ile-将Thr-Asn-Cys-Pro-Orn-Phe（3I，4N3）-NH2（23）评估为对中国仓鼠卵巢细胞中表达的人催产素受体的抑制常数（K（i），以nM为单位）。放射性碘化的二硫键环化的拮抗剂（Elands等人，Eur

  DOI：

  10.1021/jm010125u
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-异亮氨酸 、 Boc-L-苏氨酸 、 N-(butyloxycarbonyl)-O-<(2,6-dichlorophenyl)methyl>-L-tyrosine 、 {1-[(4-甲氧基苄基)硫基]环己基}乙酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 Pmp-Tyr-Ile-Thr-Asn-Cys-Pro-OH
  参考文献：
  名称：

  一种有效的放射性碘化和光活化肽催产素拮抗剂的设计，合成和药理学表征。

  摘要：

  使用分段策略，我们合成了催产素的四个碘化可光活化的环状肽配体，在其N端带有一个β-巯基-β-β-环戊亚甲基丙酸酯基（Pmp）。所有合成均通过RP-HPLC监测，并且化合物经HPLC纯化。它们通过1 H NMR，MALDI-TOF或FAB质谱进行了表征。Pmp-Tyr（Me）-Ile-Thr-Asn-Cys-Gly-Orn-Phe（3I，4N3）-NH2（20），Pmp-Tyr-Ile-Thr-Asn-Cys-Gly-Orn-的亲和力Phe（3I，4N3）-NH2（21），Pmp-Tyr（Me）-Ile-Thr-Asn-Cys-Pro-Orn-Phe（3I，4N3）-NH2（22）和Pmp-Tyr-Ile-将Thr-Asn-Cys-Pro-Orn-Phe（3I，4N3）-NH2（23）评估为对中国仓鼠卵巢细胞中表达的人催产素受体的抑制常数（K（i），以nM为单位）。放射性碘化的二硫键环化的拮抗剂（Elands等人，Eur

  DOI：

  10.1021/jm010125u

文献信息

• Design, Synthesis and Pharmacological Characterization of a Potent Radioiodinated and Photoactivatable Peptidic Oxytocin Antagonist
  作者：Eric Carnazzi、André Aumelas、Bernard Mouillac、Christophe Breton、Laurent Guillou、Claude Barberis、René Seyer

  DOI：10.1021/jm010125u

  日期：2001.8.1

  Using a segment strategy, we have synthesized four iodinated photoactivatable cyclic peptidic ligands of oxytocin, bearing a beta-mercapto-betabeta-cyclopentamethylene propionic group (Pmp) on their N-terminus. All the syntheses were RP-HPLC monitored, and the compounds were HPLC purified. They were characterized by 1H NMR, MALDI-TOF, or FAB mass spectrometries. The affinities of Pmp-Tyr(Me)-Ile-T

  使用分段策略，我们合成了催产素的四个碘化可光活化的环状肽配体，在其N端带有一个β-巯基-β-β-环戊亚甲基丙酸酯基（Pmp）。所有合成均通过RP-HPLC监测，并且化合物经HPLC纯化。它们通过1 H NMR，MALDI-TOF或FAB质谱进行了表征。Pmp-Tyr（Me）-Ile-Thr-Asn-Cys-Gly-Orn-Phe（3I，4N3）-NH2（20），Pmp-Tyr-Ile-Thr-Asn-Cys-Gly-Orn-的亲和力Phe（3I，4N3）-NH2（21），Pmp-Tyr（Me）-Ile-Thr-Asn-Cys-Pro-Orn-Phe（3I，4N3）-NH2（22）和Pmp-Tyr-Ile-将Thr-Asn-Cys-Pro-Orn-Phe（3I，4N3）-NH2（23）评估为对中国仓鼠卵巢细胞中表达的人催产素受体的抑制常数（K（i），以nM为单位）。放射性碘化的二硫键环化的拮抗剂（Elands等人，Eur