2-Ethyl-5-hydrazino-oxazole-4-carbonitrile | 845258-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Ethyl-5-hydrazino-oxazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 2-Ethyl-5-hydrazinyl-1,3-oxazole-4-carbonitrile
• CAS: 845258-49-3
• 化学式: C₆H₈N₄O
• mdl: MFCD03444383
• 分子量: 152.156
• InChiKey: DRRBEQIKBWNDID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯异硫氰酸酯 、 2-Ethyl-5-hydrazino-oxazole-4-carbonitrile 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以60%的产率得到N-[Cyano-(5-p-tolylamino-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-methyl]-propionamide
  参考文献：
  名称：

  从 2-酰基氨基-3,3-二氯丙烯腈开始合成新的 1,3,4-噻二唑衍生物

  摘要：

  可用的 2-acylamino-3,3-dichloroacrylonitriles，当用肼水合物处理时，可提供 2-烷基-或 2-芳基-5-肼基-1,3-恶唑-4-腈，可轻松添加烷基或芳基异硫氰酸酯和加合物形成循环加热。最后，合成产生 5-烷基（芳基）氨基-1,3,4-噻二唑-2-基（酰基氨基）乙腈或其进一步环化的产物，2-(5-氨基-1,3-恶唑- 2-基)-1,3,4-噻二唑衍生物。新型取代的 1,3,4-噻二唑的结构通过光谱和 X 射线衍射方法得到证实。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:454–458, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20041

  DOI：

  10.1002/hc.20041
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dichloro-2-propionylamino-acrylonitrile 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到2-Ethyl-5-hydrazino-oxazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  从 2-酰基氨基-3,3-二氯丙烯腈开始合成新的 1,3,4-噻二唑衍生物

  摘要：

  可用的 2-acylamino-3,3-dichloroacrylonitriles，当用肼水合物处理时，可提供 2-烷基-或 2-芳基-5-肼基-1,3-恶唑-4-腈，可轻松添加烷基或芳基异硫氰酸酯和加合物形成循环加热。最后，合成产生 5-烷基（芳基）氨基-1,3,4-噻二唑-2-基（酰基氨基）乙腈或其进一步环化的产物，2-(5-氨基-1,3-恶唑- 2-基)-1,3,4-噻二唑衍生物。新型取代的 1,3,4-噻二唑的结构通过光谱和 X 射线衍射方法得到证实。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:454–458, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20041

  DOI：

  10.1002/hc.20041

文献信息

• A challenging synthesis of new 1,3,4-thiadiazole derivatives starting from 2-acylamino-3,3-dichloroacrylonitriles
  作者：Oleksandr V. Golovchenko、Stepan G. Pilyo、Vladimir S. Brovarets、Alexander N. Chernega、Boris S. Drach

  DOI：10.1002/hc.20041

  日期：——

  Available 2-acylamino-3,3-dichloroacrylonitriles, when treated with hydrazine hydrate, provide 2-alkyl- or 2-aryl-5-hydrazino-1,3-oxazole-4-carbonitriles that readily add alkyl or aryl isothiocyanates and the adducts formed recyclize on heating. Finally, the synthesis results in 5-alkyl(aryl)amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl(acylamino)acetonitriles or the products of their further cyclization, 2-(5-amino-1

  可用的 2-acylamino-3,3-dichloroacrylonitriles，当用肼水合物处理时，可提供 2-烷基-或 2-芳基-5-肼基-1,3-恶唑-4-腈，可轻松添加烷基或芳基异硫氰酸酯和加合物形成循环加热。最后，合成产生 5-烷基（芳基）氨基-1,3,4-噻二唑-2-基（酰基氨基）乙腈或其进一步环化的产物，2-(5-氨基-1,3-恶唑- 2-基)-1,3,4-噻二唑衍生物。新型取代的 1,3,4-噻二唑的结构通过光谱和 X 射线衍射方法得到证实。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:454–458, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20041