1-ethyl-3,3,5-trimethyl-7-{2-[2-(2-methyl-4-oxo-4H-furo[3,2-c]pyridin-5-ylmethyl)benzimidazol-1-yl]ethoxy}-1,5-dihydrobenzo[b][1,4]diazepine-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1-ethyl-3,3,5-trimethyl-7-{2-[2-(2-methyl-4-oxo-4H-furo[3,2-c]pyridin-5-ylmethyl)benzimidazol-1-yl]ethoxy}-1,5-dihydrobenzo[b][1,4]diazepine-2,4-dione
• 英文别名: 1-ethyl-3,3,5-trimethyl-7-[2-[2-[(2-methyl-4-oxofuro[3,2-c]pyridin-5-yl)methyl]benzimidazol-1-yl]ethoxy]-1,5-benzodiazepine-2,4-dione
• 化学式: C₃₂H₃₃N₅O₅
• 分子量: 567.6
• InChiKey: AJEJKWMJWAJYNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium carbonate 、 碘化钠 、 5-(1H-Benzimidazol-2-ylmethyl)-2-methyl-5H-furo[3,2-c]pyridine-4-one 、 7-(2-Chloroethoxy)-1-ethyl-3,3,5-trimethyl-1,5-dihydrobenzo[b][1,4]diazepine-2,4-dione 在 silica gel 、 乙酸乙酯 、 甲醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 以to give the title compound (0.44 g) as a white amorphous solid的产率得到1-ethyl-3,3,5-trimethyl-7-{2-[2-(2-methyl-4-oxo-4H-furo[3,2-c]pyridin-5-ylmethyl)benzimidazol-1-yl]ethoxy}-1,5-dihydrobenzo[b][1,4]diazepine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-containing compounds and pharmaceutical compositions thereof for the treatment of atrial fibrillation

  摘要：

  本发明提供了一种新型的二氮杂环化合物，它能够比其他K+通道更强烈和更选择性地阻断IKur电流或Kv1.5通道。本发明涉及一种由通式（1）表示的二氮杂环化合物或其盐，其中R1、R2、R3和R4各自独立地为氢、较低的烷基、环较低的烷基或较低的烷氧基烷基；R2和R3可以连接形成较低的烷基；A1是较低的烷基，可选地被一个或多个取代基所取代，所述取代基被选择自羟基和氧代基的群组成；Y1和Y2各自独立地为—N═或—CH═；以及R5是由下式表示的基团：其中R6和R7各自独立地为氢或有机基团；R6和R7可以连接形成一个环，与相邻的基团—XA—N—XB—一起；XA和XB各自独立地为一个键、较低的烷基等。

  公开号：

  US09212187B2

文献信息

• US20140343278A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US20140343277A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP2727917A1
  申请人：——

  公开号：EP2727917A1

  公开（公告）日：2014-05-07
• US9212187B2
  申请人：——

  公开号：US9212187B2

  公开（公告）日：2015-12-15
• Nitrogen-containing compounds and pharmaceutical compositions thereof for the treatment of atrial fibrillation
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US09212187B2

  公开（公告）日：2015-12-15

  The present invention provides a novel diazepine compound that blocks the IKur current or the Kv1.5 channel potently and more selectively than other K+ channels. The present invention relates to a diazepine compound represented by General Formula (1) or a salt thereof, wherein R1, R2, R3, and R4 are each independently hydrogen, lower alkyl, cyclo lower alkyl or lower alkoxy lower alkyl; R2 and R3 may be linked to form lower alkylene; A1 is lower alkylene optionally substituted with one or more substituents selected from the group consisting of hydroxyl and oxo; Y1 and Y2 are each independently —N═ or —CH═; and R5 is group represented by wherein R6 and R7 are each independently hydrogen or organic group; R6 and R7 may be linked to form a ring together with the neighboring group —XA—N—XB—; XA and XB are each independently a bond, lower alkylene, etc.

  本发明提供了一种新型的二氮杂环化合物，它能够比其他K+通道更强烈和更选择性地阻断IKur电流或Kv1.5通道。本发明涉及一种由通式（1）表示的二氮杂环化合物或其盐，其中R1、R2、R3和R4各自独立地为氢、较低的烷基、环较低的烷基或较低的烷氧基烷基；R2和R3可以连接形成较低的烷基；A1是较低的烷基，可选地被一个或多个取代基所取代，所述取代基被选择自羟基和氧代基的群组成；Y1和Y2各自独立地为—N═或—CH═；以及R5是由下式表示的基团：其中R6和R7各自独立地为氢或有机基团；R6和R7可以连接形成一个环，与相邻的基团—XA—N—XB—一起；XA和XB各自独立地为一个键、较低的烷基等。