(S)-6-methyl-3,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[b]pyran-7(2H)-one | 1181350-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-6-methyl-3,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[b]pyran-7(2H)-one
• 英文别名: (6S)-6-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]pyran-7-one
• CAS: 1181350-70-8
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: AGFXNFHZVOIVOP-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl)-2-methyl-propenone 在 C₄₉H₃₇F₃NO₅PS 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1,3-二氧杂螺[4.4]壬烷-4-酮,2-甲基- 、 (S)-6-methyl-3,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[b]pyran-7(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  催化不对称电环质子化反应

  摘要：

  已经开发出第一个对映选择性布朗斯台德酸催化的电环化-质子化反应，该反应以高收率和高对映选择性提供了许多不同的环戊烯酮。该不对称纳扎罗夫环化反应的立体确定步骤是不对称布朗斯台德酸催化的动力学质子化。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800623

文献信息

• A Catalytic Asymmetric Electrocyclization-Protonation Reaction
  作者：Magnus Rueping、Winai Ieawsuwan

  DOI：10.1002/adsc.200800623

  日期：2009.1

  The first enantioselective Brønsted acid-catalyzed electrocyclization-protonation reaction has been developed which provides a number of different cyclopentenones in good yields and with high enantioselectivities. The stereodetermining step of this asymmetric Nazarov cyclization reaction is an asymmetric Brønsted acid-catalyzed kinetic protonation.

  已经开发出第一个对映选择性布朗斯台德酸催化的电环化-质子化反应，该反应以高收率和高对映选择性提供了许多不同的环戊烯酮。该不对称纳扎罗夫环化反应的立体确定步骤是不对称布朗斯台德酸催化的动力学质子化。