2-(Isochinolin-1-ylthio)-acetophenon | 708976-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(Isochinolin-1-ylthio)-acetophenon
• 英文别名: 2-isoquinolin-1-ylsulfanyl-1-phenyl-ethanone；2-(Isoquinolin-1-ylsulfanyl)-1-phenylethan-1-one；2-isoquinolin-1-ylsulfanyl-1-phenylethanone
• CAS: 708976-61-8
• 化学式: C₁₇H₁₃NOS
• 分子量: 279.362
• InChiKey: GFGKLSCINXIHNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Isochinolin-1-ylthio)-acetophenon 在 高氯酸 作用下， 生成 3-hydroxy-3-phenyl-2,3-dihydro-thiazolo[2,3-a]isoquinolinylium; perchlorate
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢噻唑并[2,3- a ]异喹啉鎓盐的制备及其与复杂金属氢化物的反应

  摘要：

  通过1-烯丙基硫代异喹啉（1）和β-羟丙基硫代异喹啉（4; X = H，OH）的环化反应合成了3-甲基-2,3-二氢噻唑并[2,3- a ]异喹啉高氯酸盐（3; R = Me） ; R = Me）。从β-羟乙基硫代异喹啉（4； X = H，OH； R = H）以及1-巯基异喹啉和乙烯获得2,3-二氢噻唑[2,3- a ]异喹啉高氯酸盐（3； R = H）二溴化物。用LAH还原3-甲基-2,3-二氢噻唑[2,3- a ]高氯酸异喹啉鎓（3; R = Me）和3-甲基噻唑并[2,3- a ]高氯酸异喹啉鎓（10; R = Me）或用LAH还原NaBH 4得到3-甲基-2,3-二氢-10b H-噻唑并[2,3- a]异喹啉（7），3-甲基-2,3,5,6-四氢-10b H-噻唑并[2,3- a ]异喹啉（8）和未确定结构的次要成分。将由（1）得到的3-溴甲基-2,3-二氢噻唑并[2,3- a ]

  DOI：

  10.1039/p19720001799