[(4-Methoxyphenyl)methyl][(2E)-3-phenylprop-2-EN-1-YL]amine | 866022-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(4-Methoxyphenyl)methyl][(2E)-3-phenylprop-2-EN-1-YL]amine
• 英文别名: N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-phenylprop-2-en-1-amine
• CAS: 866022-95-9
• 化学式: C₁₇H₁₉NO
• 分子量: 253.344
• InChiKey: IQQXLSODJFFWOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4-Methoxyphenyl)methyl][(2E)-3-phenylprop-2-EN-1-YL]amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-(2-bromo-3-(4-hydroxyphenyl)-3-phenylpropyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Alkene Electrophilic Bromination Initiated ipso-Bromocyclization for the Synthesis of Functionalized Azaspirocyclohexadienones

  摘要：

  Intramolecular alkene electrophilic bromination initiated dearomative cyclization has been realized in the presence of DBDMH to provide functionalized azaspirocyclohexadienones in excellent yields under mild conditions.

  DOI：

  10.1021/ol301531z
• 作为产物：
  描述：

  1-(p-Anisyl)-4-phenyl-1-azabuta-1,3-diene 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(4-Methoxyphenyl)methyl][(2E)-3-phenylprop-2-EN-1-YL]amine
  参考文献：
  名称：

  铜催化的硼酰化立体选择性构建γ-内酰胺

  摘要：

  已经开发了一种通用且高度立体选择性的硼化环化反应以生成多官能化的γ-内酰胺。这些键环系统的立体选择性合成至关重要，因为它们在天然产物中无处不在。我们报道了二取代和三取代的γ-内酰胺核的非对映体和对映体选择性结构，并举例说明了富含对映体的季碳。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02837

文献信息

• Switching the<i>N</i>-Alkylation of Arylamines with Benzyl Alcohols to Imine Formation Enables the One-Pot Synthesis of Enantioenriched α-<i>N</i>-Alkylaminophosphonates
  作者：Natalie Hofmann、Kai C. Hultzsch

  DOI：10.1002/ejoc.201900209

  日期：2019.6.2

  The base‐free N‐alkylation of anilines with benzylic alcohols can be switched in favor of imine formation simply by switching between a closed and an open reaction system. Further functionalization of the in situ synthesized imine leads to α‐N‐alkylaminophosphonates via a one‐pot procedure in an atom‐economic fashion.

  游离碱- Ñ与苄醇苯胺烷基化可有利于形成亚胺简单地通过封闭和开放的反应体系之间进行切换来切换。原位合成亚胺的进一步功能化通过原子经济方式的一锅法制得α- N-烷基氨基膦酸酯。
• Stereoselective Construction of γ-Lactams via Copper-Catalyzed Borylacylation
  作者：Alexa Torelli、Andrew Whyte、Iuliia Polishchuk、Jonathan Bajohr、Mark Lautens

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02837

  日期：2020.10.16

  A versatile and highly stereoselective borylative cyclization to generate polyfunctionalized γ-lactams has been developed. The stereoselective synthesis of these key ring systems is crucial due to their ubiquity in natural products. We report the diastero- and enantioselective construction of di- and trisubstituted γ-lactam cores, with examples containing an enantioenriched quaternary carbon.

  已经开发了一种通用且高度立体选择性的硼化环化反应以生成多官能化的γ-内酰胺。这些键环系统的立体选择性合成至关重要，因为它们在天然产物中无处不在。我们报道了二取代和三取代的γ-内酰胺核的非对映体和对映体选择性结构，并举例说明了富含对映体的季碳。
• Intramolecular Alkene Electrophilic Bromination Initiated <i>ipso</i>-Bromocyclization for the Synthesis of Functionalized Azaspirocyclohexadienones
  作者：Qin Yin、Shu-Li You

  DOI：10.1021/ol301531z

  日期：2012.7.6

  Intramolecular alkene electrophilic bromination initiated dearomative cyclization has been realized in the presence of DBDMH to provide functionalized azaspirocyclohexadienones in excellent yields under mild conditions.