N-Benzyloxycarbonyl-O-tert.-butyl-L-threonin-(4-nitro-benzylester) | 16879-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Benzyloxycarbonyl-O-tert.-butyl-L-threonin-(4-nitro-benzylester)
• 英文别名: p-Nitrobenzyl N-Benzyloxycarbonyl-(O-t-Butyl) Threoninate；(4-nitrophenyl)methyl (2S,3R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoate
• CAS: 16879-87-1
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₇
• 分子量: 444.485
• InChiKey: MSIVOPKUKOCDCT-UZLBHIALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyloxycarbonyl-O-tert.-butyl-L-threonin-(4-nitro-benzylester) 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 O-叔丁基-L-苏氨酸
  参考文献：
  名称：

  Wuensch,E.; Jentsch,J., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 2490 - 2496

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-苏氨酸 在 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-Benzyloxycarbonyl-O-tert.-butyl-L-threonin-(4-nitro-benzylester)
  参考文献：
  名称：

  Wuensch,E.; Jentsch,J., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 2490 - 2496

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for t-butylating hydroxy- or thiol-substituted amino acids
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US03932489A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  Hydroxy- or thiol-substituted amino acids are t-butylated by reacting them with isobutylene in the presence of a catalyst comprising boron trifluoride and anhydrous phosphoric acid.

  羟基或硫醇取代的氨基酸通过在三氟化硼和无水磷酸的催化剂存在下与异丁烯反应而被叔丁基化。
• US3932489A
  申请人：——

  公开号：US3932489A

  公开（公告）日：1976-01-13
• Wuensch,E.; Jentsch,J., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 2490 - 2496
  作者：Wuensch,E.、Jentsch,J.

  DOI：——

  日期：——