1,6-di-O-benzoyl-2,5-di-O-benzyl-D-mannitol | 114934-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,6-di-O-benzoyl-2,5-di-O-benzyl-D-mannitol
• 英文别名: [(2R,3S,4S,5R)-6-benzoyloxy-3,4-dihydroxy-2,5-bis(phenylmethoxy)hexyl] benzoate
• CAS: 114934-97-3
• 化学式: C₃₄H₃₄O₈
• 分子量: 570.639
• InChiKey: SGVRSTDVPNNLOU-SEVDZJIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-di-O-benzoyl-2,5-di-O-benzyl-D-mannitol 在 四氮唑 、 sodium methylate 、 sodium cyanoborohydride 、 (1S)-(+)-10-camphorsulfonic acid 、 过碘酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 <2-O-benzyl-3-O-(p-methoxybenzyl)-sn-glycero(1)>benzyloxo(diisopropylamido)phosphorus
  参考文献：
  名称：

  革兰氏阳性菌脂磷壁酸的合成研究。I. 合成化脓性链球菌脂磷壁酸的拟议基本结构

  摘要：

  描述了对据报道可诱导无毒 TNF 的化脓性链球菌脂磷壁酸 (LTA) 的合成研究。LTA 的基本结构是通过将糖脂部分与聚（甘油磷酸）（PGP）部分偶联并随后去保护来构建的。PGP 部分是通过简单的重复程序制备的，使用亚磷酰胺方法构建 1,3-磷酸二酯键。糖脂部分是使用适当的糖基氟作为供体合成的，其中对硝基苄基成功地用于临时保护羟基官能团。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.2643
• 作为产物：
  描述：

  2,5-di-O-benzyl-1,3(R):4,6(R)-di-O-benzylidene-D-mannitol 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 1,6-di-O-benzoyl-2,5-di-O-benzyl-D-mannitol
  参考文献：
  名称：

  Platelet activating factor synthetic studies

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86866-6

文献信息

• US6313177B1
  申请人：——

  公开号：US6313177B1

  公开（公告）日：2001-11-06
• Synthetic Study on Lipoteichoic Acid of Gram Positive Bacteria. I. Synthesis of Proposed Fundamental Structure of<i>Streptococcus pyogenes</i>Lipoteichoic Acid
  作者：Koichi Fukase、Takahiro Matsumoto、Naoko Ito、Takuya Yoshimura、Shozo Kotani、Shoichi Kusumoto

  DOI：10.1246/bcsj.65.2643

  日期：1992.10

  Synthetic study on Streptococcus pyogenes lipoteichoic acid (LTA) which was reported to induce nontoxic TNF is described. The proposed fundamental structure of LTA was constructed by coupling of the glycolipid part with the poly(glycerol phosphate) (PGP) part and subsequent deprotection. The PGP part was prepared by a simple repeating procedure using the phosphoramidite method for the construction

  描述了对据报道可诱导无毒 TNF 的化脓性链球菌脂磷壁酸 (LTA) 的合成研究。LTA 的基本结构是通过将糖脂部分与聚（甘油磷酸）（PGP）部分偶联并随后去保护来构建的。PGP 部分是通过简单的重复程序制备的，使用亚磷酰胺方法构建 1,3-磷酸二酯键。糖脂部分是使用适当的糖基氟作为供体合成的，其中对硝基苄基成功地用于临时保护羟基官能团。
• Platelet activating factor synthetic studies
  作者：Ulrike Peters、Wassja Bankova、Peter Welzel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86866-6

  日期：1987.1