N,N-diethylprop-2-ene-1-sulfonamide | 66089-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-diethylprop-2-ene-1-sulfonamide
• 英文别名: N,N-Diethylallylsulfonamid
• CAS: 66089-39-2
• 化学式: C₇H₁₅NO₂S
• 分子量: 177.268
• InChiKey: VYEAZCWBBDTTKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethylprop-2-ene-1-sulfonamide 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到N1,N1,N4,N4-tetraethylbut-2-ene-1,4-disulfonamide
  参考文献：
  名称：

  烯烃交叉复分解法制备功能化的α，β-不饱和磺酰胺。

  摘要：

  已经开发了通过乙烯基磺酰胺和烯烃的交叉复分解合成官能化的α，β-不饱和磺酰胺。在Hoveyda-Grubbs催化剂及其硝基类似物的存在下，反应可顺利进行，提供了广泛的取代产物。在制备生物活性成分的新衍生物莫西沙星和那拉曲普坦中已证明了该方法的有效性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01471
• 作为产物：
  描述：

  2-丙烯-1-磺酰氯 、 二乙胺 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以1.47 g的产率得到N,N-diethylprop-2-ene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  BCl3介导的二氧化硫与未官能化烯烃的烯反应

  摘要：

  报道了SO 2和未官能化烯烃的第一烯反应。计算表明，SO 2与烯烃的二十碳烯反应可用于生成β，γ-不饱和亚磺酰基和磺酰基化合物。实际上，在一当量的BCl 3存在下，不稳定的亚磺酸形成稳定的亚磺酸·BCl 3络合物，可以与NCS原位反应生成相应的磺酰氯，或与碱反应生成相应的亚磺酸盐。后者可与亲电试剂反应生成砜，或与甲硅烷基氯反应生成β，γ-不饱和甲硅烷基亚磺酸盐。亚磺酸·BCl 3配合物可与充当氧亲核试剂的醚反应生成相应的亚磺酸酯。因此，已经开发了从烯烃和二氧化硫（试剂和溶剂）开始的一锅，三组分的β，γ-不饱和磺酰胺，亚磺酰基酯和砜的合成方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201000164