5-溴哒嗪-3-胺 | 1187237-00-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-溴哒嗪-3-胺
• 英文名称: 5-bromopyridazin-3-amine
• 英文别名: 3-amino-5-bromopyridazine
• CAS: 1187237-00-8
• 化学式: C₄H₄BrN₃
• 分子量: 174.0
• InChiKey: VIZZTROFAJLFML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.844±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴丙酮酸乙酯 、 5-溴哒嗪-3-胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-溴咪唑并[1,2-b]哒嗪-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  N-AZABICYCLIC CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本公开涉及式(I)的化合物：其中X1、X2、X3、X4、n、Y、W和A如公开所定义，或其盐、水合物或溶剂化物，以及制备这些化合物和其治疗用途的过程。

  公开号：

  US20110009444A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DES KINASES RÉCEPTRICES DU FACTEUR DE CROISSANCE DES FIBROBLASTES
  申请人：KINNATE BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021247969A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  Provided herein are heteroaryl inhibitors of fibroblast growth factor receptor kinases, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of diseases.

  提供了一种杂芳基的成纤维细胞生长因子受体激酶抑制剂，包括所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗疾病的方法。
• 10.1039/d4md00265b
  作者：Jin, Zechen、Dai, Yang、Ji, Yinchun、Peng, Xia、Duan, Wenhu、Ai, Jing、Zhang, Hefeng

  DOI：10.1039/d4md00265b

  日期：——

  promising strategy to effectively mitigate necroptosis-related inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, and cancers. In this paper, we reported a series of 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-b][1,2,4]triazole derivatives as potent necroptosis inhibitors. The representative compound 26 displayed potent anti-necroptotic activity in both human and mouse cellular assays and exhibited potent inhibitory

  坏死性凋亡抑制剂的开发已成为有效减轻坏死性凋亡相关炎症性疾病、神经退行性疾病和癌症的有效策略。在本文中，我们报道了一系列作为有效的坏死性凋亡抑制剂的6,7-二氢-5 H-吡咯并[1,2- b ][1,2,4]三唑衍生物。代表性化合物26在人和小鼠细胞测定中均表现出有效的抗坏死性凋亡活性，并且对受体相互作用蛋白激酶 1 (RIPK1) 表现出有效的抑制活性。进行体内药代动力学研究以确定化合物26的口服暴露量。最后，分子对接阐明化合物26可以有效结合RIPK1的变构袋并作为III型抑制剂。总而言之，我们的研究结果强调，化合物26代表了未来坏死性凋亡抑制剂开发的一种有前途的先导化合物。
• N-AZABICYCLIC CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：DUBOIS Laurent

  公开号：US20110009444A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  This disclosure relates to compounds of formula (I): wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , n, Y, W, and A are as defined in the disclosure, or a salt thereof, or a hydrate or solvate thereof, and to processes for the preparation of these compounds and the therapeutic use thereof.

  本公开涉及式(I)的化合物：其中X1、X2、X3、X4、n、Y、W和A如公开所定义，或其盐、水合物或溶剂化物，以及制备这些化合物和其治疗用途的过程。