N-[2-(2-chlorobenzoyl)-4-nitrophenyl]acetamide | 631861-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(2-chlorobenzoyl)-4-nitrophenyl]acetamide
• CAS: 631861-76-2
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O₄
• 分子量: 318.716
• InChiKey: KKAWPHZVPHAUPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(2-chlorobenzoyl)-4-nitrophenyl]acetamide 在 盐酸 、 sodium azide 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 5-(邻氯苯基)-1,3-二氢-7-硝基-2H-1,4-苯并二氮杂草-2-酮
  参考文献：
  名称：

  一种制备7-氨基氯硝西泮化合物的新方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备7‑氨基氯硝西泮化合物的新方法，属于有机合成技术领域，其制备方法是以2‑氨基‑4‑硝基苯甲酸为起始原料出发经乙酰‑内酯化、格氏反应、酰胺水解、分子内缩合反应、还原等过程得到目标化合物；本发明的方法，操作安全，避免了重金属的使用，后处理简便，直接过滤重结晶即可得到产品，无需其他纯化；在整个反应过程中仅用到常规的酸碱和溶剂，环境污染少，成本低廉，收率更高。

  公开号：

  CN113072508A
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基苯甲酸 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 N-[2-(2-chlorobenzoyl)-4-nitrophenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  一种制备7-氨基氯硝西泮化合物的新方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备7‑氨基氯硝西泮化合物的新方法，属于有机合成技术领域，其制备方法是以2‑氨基‑4‑硝基苯甲酸为起始原料出发经乙酰‑内酯化、格氏反应、酰胺水解、分子内缩合反应、还原等过程得到目标化合物；本发明的方法，操作安全，避免了重金属的使用，后处理简便，直接过滤重结晶即可得到产品，无需其他纯化；在整个反应过程中仅用到常规的酸碱和溶剂，环境污染少，成本低廉，收率更高。

  公开号：

  CN113072508A

文献信息

• US4000151A
  申请人：——

  公开号：US4000151A

  公开（公告）日：1976-12-28
• US4000153A
  申请人：——

  公开号：US4000153A

  公开（公告）日：1976-12-28
• 一种制备7-氨基氯硝西泮化合物的新方法
  申请人：中国科学院成都有机化学有限公司

  公开号：CN113072508A

  公开（公告）日：2021-07-06

  本发明公开了一种制备7‑氨基氯硝西泮化合物的新方法，属于有机合成技术领域，其制备方法是以2‑氨基‑4‑硝基苯甲酸为起始原料出发经乙酰‑内酯化、格氏反应、酰胺水解、分子内缩合反应、还原等过程得到目标化合物；本发明的方法，操作安全，避免了重金属的使用，后处理简便，直接过滤重结晶即可得到产品，无需其他纯化；在整个反应过程中仅用到常规的酸碱和溶剂，环境污染少，成本低廉，收率更高。