(2S,2'S,4''S,5''R,3'''E)-2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-pentanoic acid <3'-<2'',2''-dimethyl-5''-<5'''-(4-methoxy-benzyloxy)-3'''-methyl-pent-3'''-enyl>-<1'',3''>dioxolan-4''-yl>-2'-methoxymethoxy-propyl>-amide | 157733-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,2'S,4''S,5''R,3'''E)-2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-pentanoic acid <3'-<2'',2''-dimethyl-5''-<5'''-(4-methoxy-benzyloxy)-3'''-methyl-pent-3'''-enyl>-<1'',3''>dioxolan-4''-yl>-2'-methoxymethoxy-propyl>-amide
• CAS: 157733-50-1
• 化学式: C₃₅H₆₁NO₈Si
• 分子量: 651.957
• InChiKey: FJWHLGGDUQZDGV-CPOUYEQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.14
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  93.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,2'S,4''S,5''R,3'''E)-2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-pentanoic acid <3'-<2'',2''-dimethyl-5''-<5'''-(4-methoxy-benzyloxy)-3'''-methyl-pent-3'''-enyl>-<1'',3''>dioxolan-4''-yl>-2'-methoxymethoxy-propyl>-amide 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (2S,2'S,4''S,5''R,3'''E)-2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-pentanoic acid <3'-<2'',2''-dimethyl-5''-(5'''-hydroxy-3'''-methyl-pent-3'''-enyl)-<1'',3''>dioxolan-4''-yl>-2'-methoxymethoxy-propyl>-amide
  参考文献：
  名称：

  （+）-Myxovirescine M 2的高度收敛的全合成。初步沟通

  摘要：

  抗生素myxovirescine中号2从7个积木（合成1 - 7，方案1），其中所采用的下列手性起始材料：（小号） -苹果酸，（+） - d-核糖酸内酯，（小号）-2- （羟甲基）丁酸酯和（2 R，4 S）-5-羟基-2,4-二甲基戊酸酯。三个新的亲核试剂，8 - 10，用于CC键形成已被使用。合成的关键步骤是：烷基硼烷与乙烯基溴（4 + 12e 13）之间的Suzuki偶联，朱莉娅（Julia） 烯醛（14 + 17 18）和山口大内酯化以形成28元内酯（18 19）。这种极其会聚的合成方法将允许制备31种已知的粘液新霉素分子。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740846
• 作为产物：
  描述：

  (2S,5S)-2-tert-butyl-5-propyl-<1,3>dioxolan-4-one 在 咪唑 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 乙醇 、 四丁基氟化铵 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 88.58h， 生成 (2S,2'S,4''S,5''R,3'''E)-2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-pentanoic acid <3'-<2'',2''-dimethyl-5''-<5'''-(4-methoxy-benzyloxy)-3'''-methyl-pent-3'''-enyl>-<1'',3''>dioxolan-4''-yl>-2'-methoxymethoxy-propyl>-amide
  参考文献：
  名称：

  Seebach, Dieter; Maestro, Miguel A.; Sefkow, Michael, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 7, p. 701 - 718

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Seebach, Dieter; Maestro, Miguel A.; Sefkow, Michael, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 7, p. 701 - 718
  作者：Seebach, Dieter、Maestro, Miguel A.、Sefkow, Michael、Adam, Geo、Hintermann, Samuel、Neidlein, Axel

  DOI：——

  日期：——
• A Highly Convergent Total Synthesis of (+)-Myxovirescine M2. Preliminary Communication
  作者：Dieter Seebach、Miguel A. Maestro、Michael Sefkow、Axel Neidlein、Francine Sternleld、Geo Adam、Thimo Sommerfeld

  DOI：10.1002/hlca.19910740846

  日期：1991.12.11

  (+)-D-ribonolactone, (S)-2-(hydroxymethyl)butanoate, and (2R,4S)-5-hydroxy-2,4-dimethylpenLanoate. Three new nucleophilic reagents, 8–10, for C-C bond formation have been used. The key steps of the synthesis are: a Suzuki coupling between an alkyl borane and a vinyl bromide (4 + 12e 13), a Julia olefinalion (14 + 17 18), and a Yamaguchi macrolactonizalion to form the 28-membered lactone (18 19), This

  抗生素myxovirescine中号2从7个积木（合成1 - 7，方案1），其中所采用的下列手性起始材料：（小号） -苹果酸，（+） - d-核糖酸内酯，（小号）-2- （羟甲基）丁酸酯和（2 R，4 S）-5-羟基-2,4-二甲基戊酸酯。三个新的亲核试剂，8 - 10，用于CC键形成已被使用。合成的关键步骤是：烷基硼烷与乙烯基溴（4 + 12e 13）之间的Suzuki偶联，朱莉娅（Julia） 烯醛（14 + 17 18）和山口大内酯化以形成28元内酯（18 19）。这种极其会聚的合成方法将允许制备31种已知的粘液新霉素分子。