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[6-(Acetamidomethyl)-3,4,5-tributoxyoxan-2-yl] 2,2,2-trichloroethanimidate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[6-(Acetamidomethyl)-3,4,5-tributoxyoxan-2-yl] 2,2,2-trichloroethanimidate
英文别名
[6-(acetamidomethyl)-3,4,5-tributoxyoxan-2-yl] 2,2,2-trichloroethanimidate
[6-(Acetamidomethyl)-3,4,5-tributoxyoxan-2-yl] 2,2,2-trichloroethanimidate化学式
CAS
——
化学式
C22H39Cl3N2O6
mdl
——
分子量
533.9
InChiKey
PGROUADYQASGTJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    99.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • [EN] METHOD OF PREPARATION OF α-GALACTOSYL CERAMIDES COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS D'&Agr;-GALACTOSYL CÉRAMIDES
    申请人:WITTYCELL
    公开号:WO2014067995A1
    公开(公告)日:2014-05-08
    The present invention relates to a method of preparation of α-galactosyl ceramides compounds of formula (I) comprising a step a) of glycosylation of a compound of formula (II) with a compound of formula (III).
    本发明涉及一种制备α-半乳糖基鞘氨醇化合物的方法,包括以下步骤:a)将式(II)化合物与式(III)化合物进行糖基化。
  • EP2727929A1
    申请人:——
    公开号:EP2727929A1
    公开(公告)日:2014-05-07
  • METHOD OF PREPARATION OF ALPHA-GALACTOSYL CERAMIDES COMPOUNDS
    申请人:ABIVAX
    公开号:EP2920194B1
    公开(公告)日:2017-10-11
  • METHOD OF PREPARATION OF ALPHA GALACTOSYL CERAMIDES COMPOUNDS
    申请人:WITTYCELL
    公开号:US20150291646A1
    公开(公告)日:2015-10-15
    The present invention relates to a method of preparation of α-galactosyl ceramides compounds of formula (I): comprising a step a) of glycosylation of a compound of formula (II): with a compound of formula (III):
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