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5-溴戊酸-D4
5-溴戊酸-D4 | 42932-62-7
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
5-溴戊酸-D4
中文别名
——
英文名称
3,3,4,4-d4-5-bromopentanoic acid
英文别名
5-Bromopentanoic-3,3,4,4-D4 acid;5-bromo-3,3,4,4-tetradeuteriopentanoic acid
CAS
42932-62-7
化学式
C
5
H
9
BrO
2
mdl
——
分子量
184.997
InChiKey
WNXNUPJZWYOKMW-LNLMKGTHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
38-40°C (lit.)
闪点:
110°C
溶解度:
可溶于二甲基亚砜、甲醇
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
8
可旋转键数:
4
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
37.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
5-溴戊酸-D4
在
4-二甲氨基吡啶
咪唑
、
potassium
tert
-butylate
、
四丁基氟化铵
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
氘代乙腈
为溶剂, 反应 82.5h, 生成
(E)-3,3,4,4-d4-5-((3aS,4R,5R,6aS)-4-((3S,E)-4-methyl-3-(triethylsilyloxy)oct-1-en-6-ynyl)-5-(triethylsilyloxy)hexahydropentalen-2(1H)-ylidene)pentanoic acid
参考文献:
名称:
[EN] PROSTACYCLIN DERIVATIVES
[FR] DÉRIVÉS DE PROSTACYCLINE
摘要:
本发明涉及新的前列腺素I2衍生物及其可接受的盐。该发明还提供了包含本发明化合物的组合物,以及将这些组合物用于治疗通过前列腺素I2有益治疗的疾病和状况的方法,特别是那些通过全身和肺动脉血管床扩张剂或通过血小板聚集抑制剂有益治疗的疾病和状况。
公开号:
WO2011003058A1
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