3-(p-azidophenyl)-2-oxopropanal | 264608-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(p-azidophenyl)-2-oxopropanal
• 英文别名: 3-(4-Azidophenyl)-2-oxopropanal；3-(4-azidophenyl)-2-oxopropanal
• CAS: 264608-82-4
• 化学式: C₉H₇N₃O₂
• 分子量: 189.173
• InChiKey: PAQZNSDMIJRXJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(p-azidophenyl)-2-oxopropanal 在 盐酸 、 氧气 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-[3-benzyl-5-(p-hydroxyphenyl)pyrazin-2-yl]-2-(p-azidophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Chemi- and Bioluminescence Properties, and Photolysis of a Coelenterazine Analogue Having a Photoreactive Azido Group

  摘要：

  我们合成了一种带有叠氮基团的具有光活性的腔肠素类似物。这种类似物显示出与天然腔肠素相似的化学和生物发光特性。在二乙胺存在下对该类似物进行光解，主要产物是一种氮杂环庚烷衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.465
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-azidophenyl)acetic acid 在 氯化亚砜 、 氢溴酸 、 sodium acetate 、 silver nitrate 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 48.33h， 生成 3-(p-azidophenyl)-2-oxopropanal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Chemi- and Bioluminescence Properties, and Photolysis of a Coelenterazine Analogue Having a Photoreactive Azido Group

  摘要：

  我们合成了一种带有叠氮基团的具有光活性的腔肠素类似物。这种类似物显示出与天然腔肠素相似的化学和生物发光特性。在二乙胺存在下对该类似物进行光解，主要产物是一种氮杂环庚烷衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.465

文献信息

• Synthesis, Chemi- and Bioluminescence Properties, and Photolysis of a Coelenterazine Analogue Having a Photoreactive Azido Group
  作者：Jing Ling Zheng、Feng Qi Chen、Takashi Hirano、Yoshihiro Ohmiya、Shojiro Maki、Haruki Niwa、Mamoru Ohashi

  DOI：10.1246/bcsj.73.465

  日期：2000.2

  A photoreactive analogue of coelenterazine having an azido group was synthesized. The analogue showed similar chemi- and bioluminescence properties to those of the natural coelenterazine. Photolysis of the analogue in the presence of diethylamine gave a derivative azepine as the major product.

  我们合成了一种带有叠氮基团的具有光活性的腔肠素类似物。这种类似物显示出与天然腔肠素相似的化学和生物发光特性。在二乙胺存在下对该类似物进行光解，主要产物是一种氮杂环庚烷衍生物。