N-benzyl-4-(benzylthio)-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxamide | 1236274-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-benzyl-4-(benzylthio)-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxamide
• 英文别名: N-benzyl-4-benzylsulfanyl-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxamide
• CAS: 1236274-27-3
• 化学式: C₂₄H₂₁N₃OS
• 分子量: 399.516
• InChiKey: MDQGNFXDYJEMPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-Z-3-chloro-2-(benzylthio)propenamide 、 二氮杂甲苯 以 乙醚 为溶剂， 以19%的产率得到N-benzyl-4-(benzylthio)-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-硫代-3-氯丙烯酰胺与重氮烷烃的1,3-偶极环加成反应†

  摘要：

  2-硫代-3-氯丙烯酰胺与重氮烷进行1,3-偶极环加成反应，生成一系列新颖的吡唑啉和吡唑。在两个表面上2-硫-3-氯丙烯酰胺的环加成反应的机理和合成特征硫化物 根据取代基的性质合理地确定氧化亚砜和亚砜的氧化水平。

  DOI：

  10.1039/c002479a