[Tert-butyl(dimethyl)silyl] 4-[7-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycarbonylphenyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: [Tert-butyl(dimethyl)silyl] 4-[7-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycarbonylphenyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]benzoate
• 英文别名: [tert-butyl(dimethyl)silyl] 4-[7-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycarbonylphenyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]benzoate
• 化学式: C₃₉H₅₂O₄Si₂
• 分子量: 641.01
• InChiKey: WSFJHGQDLAXUOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.0
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Tert-butyl(dimethyl)silyl] 4-[7-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycarbonylphenyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]benzoate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 [2-[4-[7-[4-[2-[(6S)-5-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-5-azaspiro[2.4]heptane-6-carbonyl]oxyacetyl]phenyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]phenyl]-2-oxoethyl] (6S)-5-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-5-azaspiro[2.4]heptane-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2730572B1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,5-二甲氧苯基)丙酸 在 吡啶 、 三乙基硅烷 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium tert-butylate 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 [Tert-butyl(dimethyl)silyl] 4-[7-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycarbonylphenyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2730572B1

文献信息

• SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2730572B1

  公开（公告）日：2015-09-16