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(5S)-bicyclo[3.1.0]hexane-3,6-dione

中文名称
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中文别名
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英文名称
(5S)-bicyclo[3.1.0]hexane-3,6-dione
英文别名
——
(5S)-bicyclo[3.1.0]hexane-3,6-dione化学式
CAS
——
化学式
C6H6O2
mdl
——
分子量
110.11
InChiKey
BMEPTMLPBZOFCB-ROLXFIACSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • METHOD FOR PRODUCING POLYCYCLIC AROMATIC COMPOUND SUBSTITUTED BY ARYL GROUP
    申请人:National University Corporation Nagoya University
    公开号:EP2730554A1
    公开(公告)日:2014-05-14
    PAH is subjected to C-H/C-B coupling using a specific boron compound, a palladium compound, and o-chloranil to produce a compound in which a C-H bond of the PAH is directly arylated regioselectively in a simple manner. When the substrate and the boron compound are appropriately selected, a larger PAH can also be obtained by further performing an annulation reaction after the coupling reaction. Similarly, when PAH is subjected to C-H/C-H cross-coupling using a specific aromatic compound, a palladium compound, and o-chloranil, a compound in which a C-H bond of the PAH is directly arylated regioselectively can be produced in a simple manner. When the substrate and the aromatic compound are appropriately selected in this case, a larger PAH can also be obtained by further performing an annulation reaction after the cross-coupling reaction.
    使用特定的化合物、化合物和邻氯苯胺对 PAH 进行 C-H/C-B 偶联,可生成一种化合物,其中 PAH 的一个 C-H 键以简单的方式直接进行了区域选择性芳基化。如果底物和化合物选择得当,还可以在偶联反应后进一步进行环化反应,从而获得更大的 PAH。同样,当使用特定的芳香族化合物、化合物和邻氯苯胺对 PAH 进行 C-H/C-H 交叉偶联反应时,也能以简单的方式制得 PAH 的 C-H 键直接芳基化的化合物。在这种情况下,如果底物和芳香族化合物选择得当,还可以在交叉偶联反应后进一步进行环化反应,得到更大的多环芳烃
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