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9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(3S,5S)-6-(butoxymethyl)-2,4-dihydroxy-5-[(3-oxo-1,5-dihydro-2,4,3lambda5-benzodioxaphosphepin-3-yl)oxy]oxan-3-yl]carbamate

中文名称
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中文别名
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英文名称
9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(3S,5S)-6-(butoxymethyl)-2,4-dihydroxy-5-[(3-oxo-1,5-dihydro-2,4,3lambda5-benzodioxaphosphepin-3-yl)oxy]oxan-3-yl]carbamate
英文别名
9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(3S,5S)-6-(butoxymethyl)-2,4-dihydroxy-5-[(3-oxo-1,5-dihydro-2,4,3λ5-benzodioxaphosphepin-3-yl)oxy]oxan-3-yl]carbamate
9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(3S,5S)-6-(butoxymethyl)-2,4-dihydroxy-5-[(3-oxo-1,5-dihydro-2,4,3lambda5-benzodioxaphosphepin-3-yl)oxy]oxan-3-yl]carbamate化学式
CAS
——
化学式
C33H38NO10P
mdl
——
分子量
639.6
InChiKey
YHFRUAZFDGLDOB-YQCVNLRYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    142
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    10

文献信息

  • SYNTHETIC GLUCOPYRANOSYL LIPID ADJUVANTS
    申请人:Infectious Disease Research Institute
    公开号:US20140322268A1
    公开(公告)日:2014-10-30
    Compounds, particularly, glucopyranosyl lipid adjuvant (GLA) compounds, having the following structure (I) are provided: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein L 1 , L 2 , L 3 , L 4 , L 5 , L 6 , L 7 , L 8 , L 9 , L 10 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , are as defined herein. Pharmaceutical compositions, vaccine compositions, and related methods for inducing or enhancing immune responses, are also provided.
    提供具有以下结构(I)的化合物,特别是葡萄糖吡喃糖脂佐剂(GLA)化合物,或其药学上可接受的盐,其中L1、L2、L3、L4、L5、L6、L7、L8、L9、L10、Y1、Y2、Y3、Y4、R1、R2、R3、R4、R5、R6如本文所定义。还提供用于诱导或增强免疫反应的制药组合物、疫苗组合物及相关方法。
  • US8722064B2
    申请人:——
    公开号:US8722064B2
    公开(公告)日:2014-05-13
  • US9480740B2
    申请人:——
    公开号:US9480740B2
    公开(公告)日:2016-11-01
  • US9814772B2
    申请人:——
    公开号:US9814772B2
    公开(公告)日:2017-11-14
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