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(3S,5S)-3-azido-6-(hydroxymethyl)oxane-2,4,5-triol

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3S,5S)-3-azido-6-(hydroxymethyl)oxane-2,4,5-triol
英文别名
——
(3S,5S)-3-azido-6-(hydroxymethyl)oxane-2,4,5-triol化学式
CAS
——
化学式
C6H11N3O5
mdl
——
分子量
205.17
InChiKey
URARQBMUQIRZQO-ZVGIEJTISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • CHEMOENZYMATIC SYNTHESIS OF HEPARIN AND HEPARAN SULFATE ANALOGS
    申请人:THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA
    公开号:US20140235575A1
    公开(公告)日:2014-08-21
    The present invention provides a one-pot multi-enzyme method for preparing UDP-sugars from simple sugar starting materials. The invention also provides a one-pot multi-enzyme method for preparing oligosaccharides from simple sugar starting materials.
    本发明提供了一种一锅多酶法,用于从简单糖起始材料制备UDP糖。该发明还提供了一种一锅多酶法,用于从简单糖起始材料制备寡糖
  • SYNTHETIC GLUCOPYRANOSYL LIPID ADJUVANTS
    申请人:Infectious Disease Research Institute
    公开号:US20140322268A1
    公开(公告)日:2014-10-30
    Compounds, particularly, glucopyranosyl lipid adjuvant (GLA) compounds, having the following structure (I) are provided: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein L 1 , L 2 , L 3 , L 4 , L 5 , L 6 , L 7 , L 8 , L 9 , L 10 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , are as defined herein. Pharmaceutical compositions, vaccine compositions, and related methods for inducing or enhancing immune responses, are also provided.
    提供具有以下结构(I)的化合物,特别是葡萄糖糖脂佐剂(GLA)化合物,或其药学上可接受的盐,其中L1、L2、L3、L4、L5、L6、L7、L8、L9、L10、Y1、Y2、Y3、Y4、R1、R2、R3、R4、R5、R6如本文所定义。还提供用于诱导或增强免疫反应的制药组合物、疫苗组合物及相关方法。
  • US8722064B2
    申请人:——
    公开号:US8722064B2
    公开(公告)日:2014-05-13
  • US9290530B2
    申请人:——
    公开号:US9290530B2
    公开(公告)日:2016-03-22
  • US9480740B2
    申请人:——
    公开号:US9480740B2
    公开(公告)日:2016-11-01
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