(3'R,3'aS,6'S,6aS,6bS,7'aR,12aS,12bR)-3',6',11,12b-tetramethylspiro[2,5,6,6a,6b,7,8,10,12,12a-decahydro-1H-naphtho[2,1-a]azulene-9,2'-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-furo[3,2-b]pyridine]-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3'R,3'aS,6'S,6aS,6bS,7'aR,12aS,12bR)-3',6',11,12b-tetramethylspiro[2,5,6,6a,6b,7,8,10,12,12a-decahydro-1H-naphtho[2,1-a]azulene-9,2'-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-furo[3,2-b]pyridine]-3-one
• 化学式: C₂₈H₄₁NO₂
• 分子量: 423.6
• InChiKey: MQLNLMKPNAHPDZ-GCIIADENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Process for the preparation of Cyclopamine analogue compounds
  申请人：Infinity Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2316833A1

  公开（公告）日：2011-05-04

  The present invention provides a preparation method for analogs of cyclopamine of formula 1 that can be used to counteract the phenotypic effects of unwanted activation of a hedgehog pathway, such as resulting from hedgehog gain-of-function, Ptc loss-of-function or smoothened gain-of-function mutations. The compounds of the present invention are particularly useful in treating cancers.

  本发明提供了一种式 1 环胺类似物的制备方法 本发明提供了一种环丙胺类似物的制备方法，该类似物可用于抵消刺猬通路不需要的激活所产生的表型效应，例如刺猬功能增益突变、Ptc 功能缺失突变或平滑功能增益突变所导致的表型效应。 本发明的化合物尤其适用于治疗癌症。
• Cyclopamine analogs
  申请人：Infinity Discovery, Inc.

  公开号：EP2443926A2

  公开（公告）日：2012-04-25

  The invention provides novel derivatives of cyclopamine having the following formula: wherein the nature of the moieties R1, R2, R3, R4, R7, R7', R8 and R9 is defined in appended claim 1.

  本发明提供了具有下式的环丙胺新型衍生物： 其中分子 R1、R2、R3、R4、R7、R7'、R8 和 R9 的性质在所附权利要求 1 中定义。
• CYCLOPAMINE ANALOGUES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Infinity Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1817308B1

  公开（公告）日：2014-10-08
• EP2096917B1
  申请人：——

  公开号：EP2096917B1

  公开（公告）日：2014-05-07
• CYCLOPAMINE ANALOGS
  申请人：Infinity Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20200121658A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The invention provides derivatives of cyclopamine having the following formula: