3,3-ethylenedioxy-5α,6α-epoxy-4α-eudesm-7(11)-en-6,13-olide | 225114-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 3,3-ethylenedioxy-5α,6α-epoxy-4α-eudesm-7(11)-en-6,13-olide
• 英文别名: (1'R,3'R,10'S,14'R)-6',10',14'-trimethylspiro[1,3-dioxolane-2,13'-2,4-dioxatetracyclo[8.4.0.01,3.03,7]tetradec-6-ene]-5'-one
• CAS: 225114-70-5
• 化学式: C₁₇H₂₂O₅
• 分子量: 306.359
• InChiKey: IIHYALBYBUCEIM-WPUCRFQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium methylate 、 3,3-ethylenedioxy-5α,6α-epoxy-4α-eudesm-7(11)-en-6,13-olide 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到3,3-ethylenedioxy-12-methoxy-4α-eudesm-5(6),7(11)-dien-6,13-olide
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of Eudesmanoljde Sesqutterpenoids Possessing α-Methoxymethyl Butenolide and Butadienolide

  摘要：

  A novel procedure fbr introduction of alpha-methoxy-methyl butenolide and butadienolide structures to the eudesmanolide have been developed which is convenient and synthetically valuable for the natural sesquiterpenoids containing the moieties above.

  DOI：

  10.1080/00397919908086079
• 作为产物：
  描述：

  3,3-ethylenedioxy-4α-eudesm-5,7(11)-dien-6,13-olide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 以66%的产率得到3,3-ethylenedioxy-5α,6α-epoxy-4α-eudesm-7(11)-en-6,13-olide
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of Eudesmanoljde Sesqutterpenoids Possessing α-Methoxymethyl Butenolide and Butadienolide

  摘要：

  A novel procedure fbr introduction of alpha-methoxy-methyl butenolide and butadienolide structures to the eudesmanolide have been developed which is convenient and synthetically valuable for the natural sesquiterpenoids containing the moieties above.

  DOI：

  10.1080/00397919908086079

文献信息

• An Efficient Synthesis of Eudesmanoljde Sesqutterpenoids Possessing α-Methoxymethyl Butenolide and Butadienolide
  作者：Liangdong Sun、Wujiong Xia、Haifa Guo、Yongqiang Tu、Dagang Wu、Xiaodong Luo、Yunbao Ma、Minghua Qiu、Xiaojiang Hao

  DOI：10.1080/00397919908086079

  日期：1999.4

  A novel procedure fbr introduction of alpha-methoxy-methyl butenolide and butadienolide structures to the eudesmanolide have been developed which is convenient and synthetically valuable for the natural sesquiterpenoids containing the moieties above.