3-[1-(2,4,6-triisopropylphenylsulfonyl)indol-3-yl]propionic acid | 158437-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[1-(2,4,6-triisopropylphenylsulfonyl)indol-3-yl]propionic acid
• 英文别名: 1-(2,4,6-triisopropylphenylsulfonyl)-indole-3-propionic acid；3-[1-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]sulfonylindol-3-yl]propanoic acid
• CAS: 158437-00-4
• 化学式: C₂₆H₃₃NO₄S
• 分子量: 455.618
• InChiKey: WQOLAGVAMLJXDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[1-(2,4,6-triisopropylphenylsulfonyl)indol-3-yl]propionic acid 在 三氯化铝 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 3,4-dihydro-5-oxo-1-[2,4,6-(triisopropyl)benzenesulfonyl]-5H-benz[cd]indole
  参考文献：
  名称：

  Morpholine derivatives and their use

  摘要：

  一种由以下化学式表示的化合物，其中X为氢或取代基；R1为可选择性取代的碳氢化合物残基；R2和R3分别为氢或取代基；而“-----”表示单键或双键，或者其药理上可接受的酸加成盐，具有镇痛作用，可用作药物。

  公开号：

  US05466689A1

文献信息

• [EN] PPAR ACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES AYANT UNE ACTIVITE SUR DES PPAR
  申请人：PLEXXIKON INC

  公开号：WO2005009958A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  Compounds are described that are active on PPARs, including pan-active compounds. Also described are methods for developing or identifying compounds having a desired selectivity profile.

  描述了对PPARs具有活性的化合物，包括全活性化合物。还描述了开发或识别具有所需选择性配置文件的化合物的方法。
• PPAR active compounds
  申请人：Arnold James

  公开号：US20050288354A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  Compounds are described that are active on PPARs, including pan-active compounds. Also described are methods for developing or identifying compounds having a desired selectivity profile.

  描述了对PPARs活性的化合物，包括全活性化合物。还描述了开发或识别具有所需选择性配置文件的化合物的方法。
• PPAR ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：Arnold James

  公开号：US20100210036A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Compounds are described that are active on PPARs, including pan-active compounds. Also described are methods for developing or identifying compounds having a desired selectivity profile.

  描述了对PPARs有活性的化合物，包括全能化合物。还描述了开发或识别具有所需选择性配置文件的化合物的方法。
• Tetracyclic morpholine derivatives and their use or analgesics
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0610793A1

  公开（公告）日：1994-08-17

  A compound represented by the formula wherein X is hydrogen or a substituent; R¹ is an optionally substituted hydrocarbon residue; R² and R³ are respectively hydrogen or a substituent; and ​-----¯shows a single bond or a double bond, or a pharmacologically acceptable acid addition salt thereof, has an analgesic action and is useful as a medicine.

  由以下式子表示的化合物 其中 X 是氢或取代基；R¹ 是任选取代的烃残基；R² 和 R³ 分别是氢或取代基；-----¯示单键或双键，或其药理学上可接受的酸加成盐，具有镇痛作用，可用作药物。
• AMINE COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS SOMATOSTATIN RECEPTOR ANTAGONISTS OR AGONISTS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1070054A1

  公开（公告）日：2001-01-24