3,4-dihydro-5-oxo-1-[2,4,6-(triisopropyl)benzenesulfonyl]-5H-benz[cd]indole | 158437-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,4-dihydro-5-oxo-1-[2,4,6-(triisopropyl)benzenesulfonyl]-5H-benz[cd]indole
• 英文别名: 3,4-dihydro-1-(2,4,6-triisopropylphenylsulfonyl)benz[cd]indol-5(1H)-one；1-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]sulfonyl-3,4-dihydrobenzo[cd]indol-5-one
• CAS: 158437-01-5
• 化学式: C₂₆H₃₁NO₃S
• 分子量: 437.603
• InChiKey: YXHGAPWZHFJYCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-5-oxo-1-[2,4,6-(triisopropyl)benzenesulfonyl]-5H-benz[cd]indole 在 苯基三甲基溴化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-bromo-3,4-dihydro-5-oxo-1-[2,4,6-(triisopropyl)benzenesulfonyl]-5H-benz[cd]indole
  参考文献：
  名称：

  Condensed heterocyclic compounds, their production and use

  摘要：

  化合物##STR1##，其中环A表示苯环；Ar表示芳香族基团；R.sup.1 和 R.sup.2 各自独立地表示氢、酰基或烃基，或者 R.sup.1 和 R.sup.2 与相邻的氮原子一起表示含氮杂环基团；m表示1至6的整数；n表示2至3的整数；-----表示单键或双键；X表示--O--或--NR.sup.3 --，其中R.sup.3 表示氢、酰基或烃基，当-----为单键时，或表示.dbd.N--，当-----为双键时，该化合物具有优异的GnRH受体拮抗活性、钙拮抗活性和单胺摄取抑制活性，并且具有预防/治疗性激素依赖性疾病和中枢神经系统疾病的价值。

  公开号：

  US05607939A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[1-(2,4,6-triisopropylphenylsulfonyl)indol-3-yl]propionic acid 在 三氯化铝 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 3,4-dihydro-5-oxo-1-[2,4,6-(triisopropyl)benzenesulfonyl]-5H-benz[cd]indole
  参考文献：
  名称：

  Morpholine derivatives and their use

  摘要：

  一种由以下化学式表示的化合物，其中X为氢或取代基；R1为可选择性取代的碳氢化合物残基；R2和R3分别为氢或取代基；而“-----”表示单键或双键，或者其药理上可接受的酸加成盐，具有镇痛作用，可用作药物。

  公开号：

  US05466689A1

文献信息

• Tetracyclic morpholine derivatives and their use or analgesics
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0610793A1

  公开（公告）日：1994-08-17

  A compound represented by the formula wherein X is hydrogen or a substituent; R¹ is an optionally substituted hydrocarbon residue; R² and R³ are respectively hydrogen or a substituent; and ​-----¯shows a single bond or a double bond, or a pharmacologically acceptable acid addition salt thereof, has an analgesic action and is useful as a medicine.

  由以下式子表示的化合物 其中 X 是氢或取代基；R¹ 是任选取代的烃残基；R² 和 R³ 分别是氢或取代基；-----¯示单键或双键，或其药理学上可接受的酸加成盐，具有镇痛作用，可用作药物。
• US5466689A
  申请人：——

  公开号：US5466689A

  公开（公告）日：1995-11-14
• US5607939A
  申请人：——

  公开号：US5607939A

  公开（公告）日：1997-03-04
• US5654296A
  申请人：——

  公开号：US5654296A

  公开（公告）日：1997-08-05
• Morpholine derivatives and their use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05466689A1

  公开（公告）日：1995-11-14

  A compound represented by the formula ##STR1## wherein X is hydrogen or a substituent; R.sup.1 is an optionally substituted hydrocarbon residue; R.sup.2 and R.sup.3 are respectively hydrogen or a substituent; and ----- shows a single bond or a double bond, or a pharmacologically acceptable acid addition salt thereof, has an analgesic action and is useful as a medicine.

  一种由以下化学式表示的化合物，其中X为氢或取代基；R1为可选择性取代的碳氢化合物残基；R2和R3分别为氢或取代基；而“-----”表示单键或双键，或者其药理上可接受的酸加成盐，具有镇痛作用，可用作药物。