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methyl 5-benzyl-1-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate | 1332481-17-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 5-benzyl-1-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
英文别名
Methyl 5-benzyl-1-phenylpyrrole-3-carboxylate
methyl 5-benzyl-1-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate化学式
CAS
1332481-17-0
化学式
C19H17NO2
mdl
——
分子量
291.349
InChiKey
JPLIGHKGTLVQFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    31.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl-3-acetoxy-2-methylene-5-phenylpent-4-ynoate苯胺potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 以77%的产率得到methyl 5-benzyl-1-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Morita–Baylis–Hillman acetates of acetylenic aldehydes: versatile synthons for substituted pyrroles via a metal-free tandem reaction
    摘要:
    通过乙炔醛的 MoritaâBaylisâHillman 乙酸酯与胺和磺酰胺的反应,开发出了一种温和、无金属的 1,2,4- 三或 1,2,4,5- 四取代吡咯。这一新方案基于 K2CO3 促进的串联烯丙基取代/环异构化反应。
    DOI:
    10.1039/c1ob05402c
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