4-(Diethylamino)-1,3-diphenylbut-3-ene-1,2-dione | 60792-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 4-(Diethylamino)-1,3-diphenylbut-3-ene-1,2-dione
• CAS: 60792-81-6
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₂
• 分子量: 307.392
• InChiKey: ISHJTQZBFHLMRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇胺盐酸盐 、 4-(Diethylamino)-1,3-diphenylbut-3-ene-1,2-dione 在 sodium borate buffer pH 10.5 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stepwise fluorometric determination of primary and secondary amines by liquid chromatography after derivatization with 2-methoxy-2,4-diphenyl-3(2H)-furanone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ac00270a014
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-2,4-二苯基-3(2H)-呋喃酮 、 二乙胺 在 sodium borate buffer pH 9.6 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(Diethylamino)-1,3-diphenylbut-3-ene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Stepwise fluorometric determination of primary and secondary amines by liquid chromatography after derivatization with 2-methoxy-2,4-diphenyl-3(2H)-furanone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ac00270a014

文献信息

• 3,5-Diphenyl-4(1H)-pyridazinones(thiones)
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US03967952A1

  公开（公告）日：1976-07-06

  A series of 3,5-diphenyl-4(1H)-pyridazinones and thiones are useful for reducing the vigor of unwanted herbaceous plants. The compounds are effective when applied either preemergence or postemergence to the unwanted plants. The compounds bear 1-alkyl substituents, and the phenyl rings may be substituted as well.

  一系列的3,5-二苯基-4(1H)-吡啶嗪酮和硫酮对于减少不需要的草本植物的生长是有用的。这些化合物在施用于不需要的植物之前或之后都是有效的。这些化合物带有1-烷基取代基，苯环也可以被取代。
• Synthesis of 3,5-diphenyl-4(1H)-pyridazinones
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04013658A1

  公开（公告）日：1977-03-22

  A series of 3,5-diphenyl-4(1H)-pyridazinones are synthesized by a two-step process, both steps of which are new. In the first step, a phenylglyoxyloyl halide is reacted with a styrylamine in the presence of a base to form a 1-amino-2,4-diphenyl-1-buten-3,4-dione. In the second step, the enaminoketone formed in the first step is reacted with hydrazine or an alkylhydrazine to form the pyridazinone. Both steps of the reaction proceed in good yields at temperatures in the range of from about 0.degree. C. to about 40.degree. C. in the common reaction solvents.

  通过一个两步反应的过程，合成了一系列3,5-二苯基-4（1H）-吡啶酮，这两个步骤都是新的。在第一步中，苯基甘氧酰卤与苯乙烯胺在碱的存在下反应，形成1-氨基-2,4-二苯基-1-丁烯-3,4-二酮。在第二步中，第一步中形成的烯胺酮与肼或烷基肼反应，形成吡啶酮。反应的两个步骤在常见的反应溶剂中，在温度约为0℃到40℃的范围内以良好的收率进行。