6,7-Dimethoxy-2-sulfanylidene-1,9-dihydropyrimido[4,5-b]indol-4-one | 121641-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6,7-Dimethoxy-2-sulfanylidene-1,9-dihydropyrimido[4,5-b]indol-4-one
• CAS: 121641-91-6
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 277.304
• InChiKey: DUBHZTVLZJZJJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-Dimethoxy-2-sulfanylidene-1,9-dihydropyrimido[4,5-b]indol-4-one 在 镍 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 N,N-diethyl-6,7-dimethoxy-9H-pyrimido[4,5-b]indol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  6,7-二甲氧基嘧啶[4,5- b ]-吲哚的合成作为潜在的降压药†

  摘要：

  使用5,7-二甲氧基-2-氨基-3-吲哚羧酸乙酯作为合成子，描述了在2位和4位带有烷基氨基部分的标题化合物的合成路线。一些化合物显示出降压活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250607
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(ethoxycarbonylcarbamothioylamino)-5,6-dimethoxy-1H-indole-3-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 6,7-Dimethoxy-2-sulfanylidene-1,9-dihydropyrimido[4,5-b]indol-4-one
  参考文献：
  名称：

  6,7-二甲氧基嘧啶[4,5- b ]-吲哚的合成作为潜在的降压药†

  摘要：

  使用5,7-二甲氧基-2-氨基-3-吲哚羧酸乙酯作为合成子，描述了在2位和4位带有烷基氨基部分的标题化合物的合成路线。一些化合物显示出降压活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250607

文献信息

• VENUGOPALAN, B.;DESAI, P. D.;DE, SOUZA N. J., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1633-1639
  作者：VENUGOPALAN, B.、DESAI, P. D.、DE, SOUZA N. J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 6,7-dimethoxypyrimido[4,5-<i>b</i>]-indoles as potential antihypertensive agents
  作者：B. Venugopalan、P. D. Desai、N. J. De Souza

  DOI：10.1002/jhet.5570250607

  日期：1988.11

  Using ethyl 5,7-dimethoxy-2-amino-3-indolecarboxylate as a synthon, routes are described for the synthesis of the title compounds bearing alkylamino moieties in the 2 and 4-positions. Some of the compounds displayed antihypertensive activity.

  使用5,7-二甲氧基-2-氨基-3-吲哚羧酸乙酯作为合成子，描述了在2位和4位带有烷基氨基部分的标题化合物的合成路线。一些化合物显示出降压活性。